JJG1009-2016

1 术语1 3.2计量单位2 4 概述2 5计量特性3 6 校准条件3 6.1环境条件3 6.2标准器及其他设备3 7 校准项目和校准方法5 7.1校准项目5 7.2校准方法5 8 校准结果表达8 9 复校时间间隔8 附录A X参考辐射和相关转换系数推荐值9 附录B测量不确定度评定示例10 附录C 校准原始记录参考格式13 附录D 校准证书内页信息及格式15 引言随着电离辐射技术在医疗卫生、能源、公共安全等领域的快速发展,市场上出现了腕表式X、γ辐射个人剂量当量监测仪,目前国内还没有完善成熟的各级标准、计量法规。传统个人报警仪目前计量法规为JJG1009-2016《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪》,不符合腕表式X、γ辐射个人剂量当量监测仪的实际应用场景,本规范旨在填补此空白。 本校准规范对于腕表式X、γ辐射个人剂量当量监测仪的通用要求、计量性能、校准方法主要参照IEC 61526-2010、GB/T 13161-2015,所使用的个人剂量当量Hp(0.07)约定值的测定方法及其不确定度评估主要参照GB/T 12162.2-2004和GB/T 12162.3-2004;所使用的参考辐射取自GB/T 12162.1- 2000, 各种辐射质的HP(0.07)的转换系数采用GB/T 12162.3-2004中提供的数据。 本校准规范为首次制定。 腕表式X、γ辐射个人剂量当量监测仪校准规范 1 范围本校准规范适用于佩戴在人体四肢(尤其是手腕处),用来测量、记录并警示由外照射X、γ辐射作用于佩戴者的弱贯穿个人剂量当量HP(0.07)的数字显示型监测仪器(以下简称监测仪)的计量校准,所适用的X、γ辐射能量范围为60keV~250keV。 本规范不适用于X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪。 本规范不适用于中子和β辐射个人监测仪。

2 引用文献本规范引用下列文件: JJG 1009-2016《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪》 JJG 1071-2010 国家计量校准规范编写规则 GB/T 12162。

1 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和γ参考辐射 — 第1部分:辐射特性及产生方法 GB/T 12162。

2 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和γ参考辐射 — 第2部分:8keV~1.3MeV和4MeV~9MeV的参考辐射的剂量测定 GB/T 12162。

3 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和γ参考辐射 — 第3部分:场所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定 GB/T 13161-2015辐射防护仪器测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp(10) 和Hp(0.07)的直读式个人剂量当量仪 IEC 61526-2010 Radiation protection instrumentation-Measurement of personal dose equivalent Hp(10) and Hp(0.07) for X,gamma,neutron and beta radiation -Direct reading personal dose equivalent meters(辐射防护仪器-用于X、γ、中子和β辐射的个人剂量当量Hp(10) 和Hp(0.07)的测量-直读式个人剂量当量仪) 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规范。 3术语和计量单位 3。

1 术语 3.1.1个人剂量当量(personal dose equivalent HP(d)) 在人体中软组织内深度为d的一指定点处的剂量当量,对于体表/弱贯穿辐射推荐的深度d为0.07mm, HP(d)可写为HP(0.07)。 3.1.2约定值 (conventional quantity value) 为特定目的而按一定规范赋予某一量的(量)值。 3.1.3参考值 (reference value) 用作与同类量的值进行比较的基础的量值。 3.1.4探测器组合 (detector assembly) 由辐射探测器及为校准(检定)或测定其响应所需的组件构成的整体。 注:在此条件下校准结果只对该组合整体有效。在本规程中,所需使用的柱模、已安置的被检个人监测仪及可能的测读配件电缆等即构成一探测器组合。 3.1.5测量点(point of test) 辐射场中剂量当量率约定值(或参考值)已测定的一特定点,校准(检定)测量时探测器组合的参考点必须被准确定位于该点。 3.1.6参考点 (reference point of an assembly) 为校准(检定)目的对组合的整体定位而设定的标记点。 3.1.7参考取向与校准方向(reference orientation and calibration direction) 参考取向是由制造商指定的探测器组合关于辐射入射方向的取向。上述辐射入射方向即校准方向。 3.2计量单位 3.2.1个人剂量当量HP(0.07),计量单位是希沃特,符号:Sv,1Sv =1J·kg-1。 3.2.2空气比释动能Ka的计量单位是戈瑞,符号:Gy,1Gy =1J·kg-1。 3.2.3本规程中所用到的其它量均采用国际单位制(SI)单位。另外对辐射能量也可采用电子伏特,符号:eV,1eV=1.60210-19J。

4 概述本规范涉及的腕表式X、γ辐射个人剂量当量HP(0.07)监测仪指佩戴于人体四肢(尤其是手腕处),用来测量、记录并警示由外照射X、γ辐射作用于佩戴者的体表/弱贯穿个人剂量当量HP(0.07) 并同时具有个人剂量当量率声光报警功能的腕表式数字显示型监测仪器。 腕表式X、γ辐射个人剂量当量HP(0.07)监测仪作为一种新兴的智能可穿戴产品,具有灵敏体积小、监测状态多变、被测场强度多变等特点,得到了专业及普通群众的广泛使用,尤其是频繁出入于医用、公共安全、能源、加工等领域的辐射场所的人群,在环境辐射数据监测、辐射安全与防护等方面发挥着重要作用。监测仪的探测部件主要采用GM计数管等,其在光子的作用下产生某种形式的电信号,由测量部件测量处理并显示出来。 5计量特性监测仪的辐射计量性能推荐满足表1的要求。 表 1 辐射性能要求性能影响量的变化范围技术要求相对固有误差有效测量范围内3个数量级 -17%~+25% 统计涨落 10μSv≤H≤110μSv 有效测量范围的剂量(率)下限 (16-H/1μSv)% 100μSv·h-1≤≤600μSv·h-1 [21-/(100μSv·h-1)]% 能量响应 60keV~250keV -29%~+67% 报警阈值偏差 100μSv·h-1≤≤600μSv·h-1 -17%~+25%,td≤10s 6 校准条件 6.1环境条件校准实验室的环境条件应符合表2的要求。 表 2 实验室环境条件的要求环境参量要求环境温度 15°C~25°C 相对湿度 ≤80% 大气压力 86kPa~106kPa γ辐射本底周围剂量当量率不大于0.25μSv·h-1 其中,温度计测量范围0°C~50°C,最小分度值不大于0.2°C;气压计测量范围86kPa~106 kPa,最小分度值不大于0.1kPa;均须经过计量溯源。 6.2标准器及其他设备测量点的空气比释动能(率)值由防护水平电离室型剂量仪测量,其最值应可溯源至国家空气比释动能基准。 6.2.1参考辐射 6.2.1.1计量标准测量点的空气比释动能(率)值由防护水平电离室型剂量仪测量,其量值应可溯源至国家空气比释动能基准。 用于对监测仪测量值加以校准的个人剂量当量HP(0.07)的约定值(参考值)由空气中同一点的空气比释动能Ka的测量值按(1)式确定: 式中: 为该测量点的计量标准的测量读数(div); 为电离室型标准剂量仪的空气比释动能校准因子(Gy·div-1); 为通过空气比释动能计算个人剂量当量的转换系数(Sv/Gy),见附表A2;241Amγ参考辐射的推荐值为1.39。 为由空气密度修正、场的非均匀性修正等决定的修正因子(无量纲)。 个人剂量当量约定值的扩展不确定度应不大于10%(k=2)。 6.2.1.2参考辐射需采用的X、γ参考辐射见表3,辐射场条件应满足GB 12162.1-2000规定的要求,参考辐射的特性和产生条件见附录A,推荐采用241Am或窄谱N-80辐射质,在各测量点产生的的范围至少须覆盖100μSv/h~100mSv/h,在校准中可能需使用多个241Am辐射源以覆盖被检监测仪的全部测量范围,在此情况下,从每个源所能获得的所有测量点的可用范围(可通过改变辐射源与仪器探头距离的方法获得)必须至少与由另一个源所能得到的可甩范围相衔接,以使仪器对所有源的校准可等同于使用同一个特定辐射源校准。 在测量点的辐射束的均匀区域应能完全覆盖计量标准仪器和受检监测仪装置(包括柱模),该区域内的不均匀性应不超过5%。散射辐射对各测量点剂量当量率的贡献应小于总值的5%。 表3 X、γ参考辐射辐射质 N60 N80 N100 N150 N200 N250 241Am 平均能量keV 48 65 83 118 164 208 59.54 6.2.2柱模本规范使用ISO标准柱模水箱:内部充以水的长300 mm圆柱体,圆柱的壁材料为厚2。

5 mm的PMMA,外径73 mm,圆柱两端的壁材料厚为10 mm。 6.2.3定位装置用于安置标准测量仪器或受检监测仪,使其能在辐射场中一定范围内移动并能精确定位于某一测量点。定位状况用光学准直系统观测,源至探测器距离用尺或其他测距装置测量。

7 校准项目和校准方法 7.1校准项目监测仪的外观检查、相对固有误差、统计涨落、能量响应、报警阈值偏差为校准项目。 7.2校准方法 7.2.1外观检查监测仪开机可正常工作,外观应完好无损,附件应配套齐全。其型号、编号、制造商等必要的标记应清晰可辨,在机身上或所附技术文件中明确注明监测仪的有效测量(报警)范围。 监测仪的外形、重量及配件应便于佩戴(附有腕带或系绳)且不妨碍操作和测量的准确;如监测仪附带专用的保护套,则必须在戴套的条件下满足本规程的所有校准项目,且在佩戴时其报警声响和灯光信号不受影响。 监测仪须为数显式,显示单位须为剂量当量单位Sv(或兼有剂量当量率Sv/h显示)。个人剂量当量有效测量范围和剂最当量率报警范围至少覆盖3个十进位量级,且其有效测量(报警)范围必须覆盖表1中统计涨落的校准范围。 7.2.2相对固有误差、统计涨落 7.2.2.1监测仪相对固有误差和统计涨落项目的校准应尽量使用241Am或窄谱N-80参考辐射场,如实验室有满足剂量率要求的137Cs辐射场,经能量响应修正后