现行有效
国家计量技术规范
建筑建材与市政工程
JJG 589
-医用电子加速器辐射源检定规程7-30
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主要起草单位
北京市计量检测研究院中国计量科学研究院哈尔滨市计量检定测试院本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人:罗琛 (北京市计量检测研究院)范耀东 (北京市计量检测研究院)王坤 (中国计量科学研究院)吴月明 (哈尔滨市计量检定测试院)目录1 范围12 引用文件13 术语和计量单位13.1 术语13.2 计量单位24 概述25 计量性能要求35.1 医用加速器X辐射源35.2 医用加速器电子束辐射源46 通用技术要求67 计量器具控制67.1 检定条件67.2 检定项目和检定方法77.3 检定结果处理137.4 检定周期13附录A 检定证书内页格式14附录B 检定结果通知书内页格式15附录C常用数据表格16引言JJF 1002—2010《国家计量检定规程编写规则》、JJF 1001—2011《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规程修订工作的基础性系列规范
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2026-09-25
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标准版本:JJG 589
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1 术语1 3.2 计量单位2 4 概述2 5 计量性能要求3 5.1 医用加速器X辐射源3 5.2 医用加速器电子束辐射源4 6 通用技术要求6 7 计量器具控制6 7.1 检定条件6 7.2 检定项目和检定方法7 7.3 检定结果处理13 7.4 检定周期13 附录A 检定证书内页格式14 附录B 检定结果通知书内页格式15 附录C常用数据表格16 引言 JJF 1002—2010《国家计量检定规程编写规则》、JJF 1001—2011《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规程修订工作的基础性系列规范。 与JJG 589-2008相比,除编辑性修改外,本次修订主要技术变化如下: ——引用文献:将IAEA TRS 277以及381报告替换为IAEA TRS 398。 ——术语和计量单位:增加辐射质修正因子。 ——X射线和电子束剂量重复性要求由0.7%改为0.5%。 ——修改了X射线和电子束下的吸收剂量计算方法。 ——修改附录C:增加常用电离室的辐射质修正因子的常用数据表格。 本规程的历次版本发布情况为: ——JJG 589-2001、JJG 589-2008。 医用电子加速器辐射源范围本规程适用于新安装、使用中和影响剂量值准确部件修理后的医用电子加速器辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。 本规程不适用于射波刀、螺旋断层放射治疗系统、磁共振加速器等新技术放射治疗设备,以及低能、中能X射线治疗机等。 引用文件本检定规程引用下列文件: JJF 1035-2006 电离辐射计量术语及定义 JJF 1743-2019放射治疗用电离室剂量计水吸收剂量校准规范 GB 15213-2016 医用电子加速器性能和试验方法 GB/T 19046-2013医用电子加速器验收试验和周期检验规程 IAEA TRS 398 外照射放射治疗水吸收剂量的测定(Absorbed Dose Determination in External Beam Radiotherapy) 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规程;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。 术语和计量单位 JJF 1035 、GB 15213和GB/T 19046界定的及以下术语和定义适用于本规程。 3.1 术语 3.1.1 测量深度(measurement depth) 测量深度是在模体中进行吸收剂量测量时,探测器的有效测量点按检测方法要求应摆放的深度。 3.1.2 标准测试深度(standard measurement depth) X射线的标准测试深度为10cm,电子束的标准测试深度为穿透性值的一半。其中电子束的穿透性值定义为在规定的辐射野下和距离上,距模体表面远端的辐射束轴上80%最大剂量深度处至模体入射表面的距离。 3.1.3 组织模体比(tissue-phantom ratio) 组织模体比是当源室距(source-chamber distance,以下简称SCD)为100cm,电离室有效测量点所在的并与射线束垂直的平面上的辐射野为10cm×10cm时,在水深为20g/cm2*处与水深为10cm处测得的吸收剂量的比值,符号为。 *g/cm2为质量深度单位,由于本规程中测量均在水中完成,水的密度为1g/cm3,因此以下均用深度(cm)表述。 3.1.4 半值深度(half-value depth) 半值深度是在规定辐射质和几何条件下,位于电子束轴上组织中的某一深度,在此深度上的吸收剂量为规定参考点处值的一半,电子束半值深度符号为。 3.1.5 辐射质修正因子(beam quality correction factor) 辐射质修正因子是用校准过的电离室测量水吸收剂量时,修正用户辐射质和参考辐射质的不同产生效应的修正因子,符号为,其中参考辐射质通常为60Coγ射线。 3.1.6 剂量监测计数(dose monitor unit) 在剂量监测系统中,所显示的一个量的计数,由它可计算出吸收剂量。 3.2 计量单位 3.2.1 水吸收剂量: 符号是D,专用名为戈瑞,符号是Gy,1Gy=1J/kg。 概述医用电子加速器辐射源通常由加速器加速管或磁控管、脉冲高压发生器、X射线靶、均整器、准直器、机头、控制台、计算机系统、剂量监督系统、治疗床等组成。工作时通过脉冲高压发生器、加速器加速管或磁控管把电子线或(击打金属靶产生)X射线通过均整器、准直器把电子线或X射线照射到患者的肿瘤区域以达到杀死癌细胞的目的。在照射时,由剂量监测系统或计时器对有用射线束输出的剂量值进行监测和控制。 计量性能要求 5.1 医用加速器X辐射源 5.1.1 X射线辐射质在测量吸收剂量时,加速器X射线的辐射质由组织模体比确定。检定结果与实际使用的数值的偏差应不超过±3%。 5.1.2 X射线辐射野与光野的重合源皮距(source-surface distance,以下简称SSD)取正常治疗距离,水模体表面光野为10cm×10cm,两主轴上光野的边与由50%吸收剂量点所确定的X辐射野边之间的最大距离应不大于2mm或1%。 5.1.3 X射线辐射野的均整度 SSD取正常治疗距离,水模体表面光野为10cm×10cm,在X射线束水下10cm处垂直于射线束轴的平面上,辐射野内最大吸收剂量与均整区(示意图见图1)内最小吸收剂量比值应不大于1.06。 图 1 X射线辐射野的均整区示意图当医用加速器X辐射源不具备均整器时不做要求。 5.1.4 X射线辐射野的对称性 SSD取正常治疗距离,水模体表面光野为10cm×10cm,在X射线束水下10cm处垂直于射线束轴的平面上,在均整区内对称于射线束轴的任意两点吸收剂量的比值(大值比小值)应不大于1.03。 5.1.5 X射线剂量示值的误差剂量监测计数与剂量测量值的相对偏差应不超过±3%。 5.1.6 X射线剂量示值的重复性在规定的吸收剂量(率)测量条件下,剂量监测计数与剂量测量值之比的相对标准偏差应不超过0.5%。 5.1.7 X射线剂量示值的线性在规定的吸收剂量(率)测量条件下,剂量测量值和剂量监测计数与线性因子乘积之间的最大偏差应不超过±2%。 5.2 医用加速器电子束辐射源 5.2.1 电子束辐射质在测量吸收剂量时,加速器电子束的辐射质由半值深度确定。检定结果与实际使用的数值的偏差应不超过±3%。 5.2.2 电子束辐射野的均整度 SSD取正常治疗距离,水模体表面光野至少为10cm×10cm,在标准测试深度处,两主轴上90%等剂量线与几何野投影边间的最大距离应不超过10mm,在两对角线上90%等剂量线与几何野投影边间的最大距离应不超过20mm。 5.2.3 电子束辐射野的对称性 SSD取正常治疗距离,水模体表面光野至少为10cm×10cm,在标准测试深度处90%等剂量曲线内推1cm的均整区(示意图见图2)内对称于辐射束轴的任意两点吸收剂量的比值(大值比小值)应不大于105%。 图 2 电子束辐射野的均整区示意图 5.2.4 电子束剂量示值的误差剂量监测计数与剂量测量值的相对偏差应不超过±3%。 5.2.5 电子束剂量示值重复性在规定的吸收剂量(率)测量条件下,剂量测量值的相对标准偏差应不超过0.5%。 5.2.6 电子束剂量示值的线性在规定的吸收剂量(率)测量条件下,剂量测量值和剂量监测计数与线性因子乘积之间的最大偏差应不超过±2%。 通用技术要求 6.1 医用加速器辐射源必须有制造厂、型号、编号等清晰的标志。 6.2 医用加速器辐射源的电气和机器及防护性能应分别符合相应的国家标准中规定的要求。 6.3 医用加速器辐射源在开机状态下,必须能正常输出辐射束。 计量器具控制 7.1 检定条件检定环境的辐射本底、外来电磁场和机械振动等均不影响测量仪器正常使用。 7.1.1 检定用设备 7.1.1.1 治疗水平剂量计其主要指标应符合表1的要求。 表 1 治疗水平剂量计主要技术要求序号项目要求 1 漏电流 0.1pA或0.3mGy/min 2 测量重复性 0.5% 3 示值非线性 ±0.5% 4 长期稳定性 1.0%/年 7.1.1.2 射线束分析仪射线束分析仪是测量辐射质、辐射野的均整度、辐射野的对称性等计量性能的仪器,应为二维或三维水箱,最小步进距离不大于1.0mm,位置和位置重复准确度值不大于1.0mm。 7.1.1.3 其他计量器具 (1)温度计测量范围为(0~50)°C,最小分度值不大于0.5°C。 (2)气压计测量范围为(70~110)kPa,最小分度值不大于0.2kPa。 7.1.2 检定环境条件 7.1.2.1 检定时,环境温度为(15~25)°C,大气压强为(90~110)kPa。 7.1.2.2 相对湿度为30%~75%。 7.2 检定项目和检定方法 7.2.1 医用加速器X辐射源 7.2.1.1 检定项目医用加速器X辐射源的检定项目见表2。 表 2 医用加速器X辐射源的检定项目检定项目首次检定后续检定使用中检查辐射质 + + — 辐射野与光野的重合 + — + 辐射野的均整度* + + — 辐射野的对称性 + + — 剂量示值的重复性 + — — 剂量示值的线性 + — — 剂量示值的误差 + + + 注:在后续检定和使用中检验时,规定以外的项目是否检定由用户决定。 “+”表示应检项目,“—”表示可不检项目。 *当不具有均整器时,此项目不做要求。 7.2.1.2 X射线辐射质若用圆柱形电离室测量,其有效测量点为电离室灵敏体积的几何中心;若用平板电离室测量,其有效测量点为入射窗内表面中心。 调节SCD为100cm,在通过此点且与射线束轴垂直的平面上,光野为10cm×10cm,辐射束轴指示位于光野中心,测量,如图3所示。 另外,也可用式(1)测量: (1) 式中: ——SSD为100cm、模体表面辐射野为10cm×10cm时,电离室有效测量点在水深为20cm处与水深为10cm处吸收剂量的比,也可测量百分深度剂量曲线后通过分析软件读出。 图 3 X射线辐射质测量示意图 7.2.1.3 X射线辐射野与光野的重合仪器
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北京市计量检测研究院中国计量科学研究院哈尔滨市计量检定测试院本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人:罗琛 (北京市计量检测研究院)范耀东 (北京市计量检测研究院)王坤 (中国计量科学研究院)吴月明 (哈尔滨市计量检定测试院)目录1 范围12 引用文件13 术语和计量单位13.1 术语13.2 计量单位24 概述25 计量性能要求35.1 医用加速器X辐射源35.2 医用加速器电子束辐射源46 通用技术要求67 计量器具控制67.1 检定条件67.2 检定项目和检定方法77.3 检定结果处理137.4 检定周期13附录A 检定证书内页格式14附录B 检定结果通知书内页格式15附录C常用数据表格16引言JJF 1002—2010《国家计量检定规程编写规则》JJF 1001—2011《通用计量术语及定义》JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规程修订工作的基础性系列规范
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市场监管总局关于发布《医用电子加速器辐射源检定规程》等65项国家计量技术规范的公告(2026年第19号)
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文号:市场监管总局公告2026年第19号
发布机构:国家市场监督管理总局计量司
日期:2026-09-04
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