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【DB13/T 5127.15-2019】植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法
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DB13/T 5127.15-2019

植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法
🔬 标准体检与查新报告
正式发布日期
2019-12-27
正式实施日期
2020-01-28
中国标准分类号 (CCS)
C 30
国际标准分类号 (ICS)
11.120.20

📑 标准核心属性与编制信息

主管部门 / 发布部门 河北省市场监督管理局
归口技术委员会 由主管部门直管或未单设
主要起草单位 -
主要起草人员 -
国际标准采标情况 自主编制，未等同采用国际标准
最后同步校验时间 2026-09-30
权威标准深度数字化解析 实验方法与设备物资资产库

标准深度技术解析与标准化生产储备

标准代号：DB13/T 5127.15-2019
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🧪 关键化学试剂、基准材料与高纯气体资产表
试剂化学品库 (CAS)
条款试剂 / 材料名称化学式 / CAS 号纯度级别关键指标要求主要实验用途
常规-1 实验用水 (超纯水/高纯水) H2O | CAS: 7732-18-5 ↗ GB/T 6682 一级水 电阻率 ≥ 18.2 MΩ·cm 试剂配制、空白试验与试样定容
常规-2 分析纯化学试剂 / 基准试剂 标准纯度 | CAS: 规范级 分析纯 (AR) / 优级纯 (GR) 无目标干扰杂质 样品消解、衍生提取与容量滴定

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自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条

共 1 个代际版本
DB13/T 5127.15-2019 废止
● 现行有效版本 (当前页面)
植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法
正式发布：2019-12-27 实施施行：2020-01-28

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