现行有效
行业标准
卫生和社会工作
YY 0989.7-2017
手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
正式发布日期
2017-07-17
正式实施日期
2018-01-01
中国标准分类号 (CCS)
C35
国际标准分类号 (ICS)
11.040.40
📑 标准核心属性与编制信息
主管部门 / 发布部门
国家食品药品监督管理局
归口技术委员会
全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
主要起草单位
以正式出版纸质文本为准
主要起草人员
以正式出版纸质文本为准
国际标准采标情况
自主编制，未等同采用国际标准
最后同步校验时间
2026-09-30
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⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴
自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条
YY 0989.7-2017
现行
● 现行有效版本 (当前页面)
手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
正式发布：2017-07-17
实施施行：2018-01-01
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YY 0989.6-2025
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同系列分部家族主干号: YY 0989
匹配度 92%
YY 0989.6—2025
即将实施
手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求
同系列分部家族主干号: YY 0989
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YY 0989.3-2023
现行
手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器
同系列分部家族主干号: YY 0989
匹配度 92%
YY 0989.6-2016
现行
手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求
同系列分部家族主干号: YY 0989
匹配度 92%
YY 0459-2025
现行
ֲ ϩ֬ˮ
相同专业CCS分类分类号: C35
匹配度 88%
YY/T 1635-2018
现行
多道生理记录仪
同标委会归口管理全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
匹配度 85%