现行有效
行业标准
卫生和社会工作
YY/T 1510-2017
医用血浆病毒灭活箱
正式发布日期
2017-03-28
正式实施日期
2018-04-01
中国标准分类号 (CCS)
C31
国际标准分类号 (ICS)
11.040.20
📑 标准核心属性与编制信息
主管部门 / 发布部门
国家食品药品监督管理局
归口技术委员会
全国医用输液器具标准化技术委员会
主要起草单位
以正式出版纸质文本为准
主要起草人员
以正式出版纸质文本为准
国际标准采标情况
自主编制，未等同采用国际标准
最后同步校验时间
2026-09-30
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⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴
自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条
YY/T 1510-2017
现行
● 现行有效版本 (当前页面)
医用血浆病毒灭活箱
正式发布：2017-03-28
实施施行：2018-04-01
🎯 同类及相似标准智能推荐矩阵
基于中国标准分类号(CCS)、国际标准分类号(ICS)及归口技术领域的深度关联推荐
GB/T 14233.2-2025
即将实施
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法
领域主题契合 [医用]同归口技术委员会 (全国医用输液器具标准化技术委员会)
匹配度 80%
YY/T 1902-2024
现行
医用血浆速冻机
复合特征契合 [医用血浆]领域主题契合 [医用]
匹配度 68%
YY/T 1902—2024
现行
医用血浆速冻机
复合特征契合 [医用血浆]领域主题契合 [医用]
匹配度 68%
YY/T 1639-2018
现行
一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法
同归口技术委员会 (全国医用输液器具标准化技术委员会)同行业专业标准 (YY/T)
匹配度 68%
YY/T 1631.1-2018
现行
输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定
同归口技术委员会 (全国医用输液器具标准化技术委员会)同行业专业标准 (YY/T)
匹配度 68%
YY/T 0929.2-2018
现行
输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法
同归口技术委员会 (全国医用输液器具标准化技术委员会)同行业专业标准 (YY/T)
匹配度 68%