WS/T 10038-2025

突发饮用水污染事件应急供水应经消毒处理，不应含有病原微生物； b) 突发饮用水污染事件应急供水中化学物质不应危害人体健康； c) 在发生核泄漏或其他有放射性污染可能的突发污染事件影响供水水质时，应按照GB 5749 要求检测放射性指标。应急供水中放射性物质不应危害人体健康。 突发饮用水污染事件应急供水水质的感官性状和一般化学指标应符合表1 要求，其他指标应符合 GB 5749 要求。 WS/T 10038—2025 2 表1 突发饮用水污染事件应急供水水质感官性状和一般化学指标及限值对于突发饮用水污染事件中未列入GB 5749 中的化学性特征污染物，按照WS/T 777 进行健康风险评估，根据风险评估结果进行综合研判，确定污染物的健康风险。健康风险评估中急性参考剂量的推导方法按照WS/T 10006 执行，推导示例见附录A。

5 突发饮用水污染事件应急供水单位卫生要求应急供水单位应制定“饮用水安全突发事件应急方案”。发生污染事件时，应立即启动应急方案， 迅速查找污染事件原因、确定污染物并及时采取有效控制措施。 应急供水单位在突发饮用水污染事件处置中使用的化学处理剂、输配水设备、防护材料、水处理材料和水质处理器等各类应急处理设备和材料应符合有关法律法规、标准和规范的要求。 序号指标限值a 1 色度（铂钴色度单位）/度 20 2 浑浊度（散射浑浊度单位）/ NTU 5 3 臭和味无异臭、异味 4 肉眼可见物无 5 pH b 6.5～9.0 6 铝/（mg/L） 0.3 7 铁/（mg/L） 0.4 8 锰/（mg/L） 0.4 9 铜/（mg/L） 2.0 10 锌/（mg/L） 3.0 11 氯化物/（mg/L） 300 12 硫酸盐/（mg/L） 300 13 溶解性总固体/（mg/L） 1 500 14 总硬度（以CaCO3 计）/（mg/L） 550 15 高锰酸盐指数（以O2 计）/（mg/L） 5 16 氨（以N 计）/（mg/L） 1.5 17 钠/（mg/L） 300 18 挥发酚类（以苯酚计）/（mg/L） 0.005 19 阴离子合成洗涤剂/（mg/L） 0.5 20 2-甲基异莰醇/（mg/L） 0.000 02 21 土臭素/（mg/L） 0.000 02 a 限值为应急供水水质感官性状和一般化学指标的最低要求。 b 采用反渗透应急供水方式或使用非金属材质管道应急供水时，pH 限值按5.0～9。

0 执行。 WS/T 10038—2025 3 6 水质应急监测发生突发饮用水污染事件后，应根据应急方案确定监测指标、监测布点和采样检测频率，及时掌握出厂水、末梢水和二次供水的水质污染动态变化和污染趋势。 对GB 5749 中未规定指标限值的化学污染物，尽可能采用适当的检验方法进行定性定量分析。必要时根据实际情况进行污染物的急性经口毒性试验，判断污染物毒性。 发生突发饮用水污染事件时，在现场可使用水质快速检测仪器尽快判断水质状况，作为实验室水质检测辅助判别依据。 应急监测水质检验方法可按照GB/T 5750 或与GB/T 5750 原理一致的其他检验方法执行。污染物的检验方法可参照国内外水质检验方法。

7 应急供水单位恢复供水卫生要求对于突发饮用水污染事件导致应急供水单位停止供水或更换水源，在恢复供水前，应按照GB 5749 规定的指标及限值进行检测和评价，全部指标均符合GB 5749 规定的限值后方可恢复供水。如特征污染物在GB 5749 水质参考指标内，应按照其限值进行评价；对GB 5749 规定指标以外的污染物应进行健康风险评估，当评估后认为不会对人体健康产生危害时方可恢复供水。 WS/T 10038—2025 4 A A 附录 A （资料性） 突发饮用水污染事件化学性特征污染物急性参考剂量推导示例—甲萘威 A。

1 说明本示例内容提供了突发饮用水污染事件化学性特征污染物急性参考剂量推导的主要参数选择和步骤，详细内容和框架按照WS/T 10006的要求执行。 A。

2 毒性资料分析以饮用水中甲萘威为例，推导其急性参考剂量。全面收集、筛选国内外饮用水中甲萘威的流行病学资料、动物试验资料、体外试验和定量构效关系数据。甲萘威是氨基甲酸酯类杀虫剂的代表产品之一，具有触杀及胃毒作用。有关甲萘威的毒性资料以动物试验资料为主，基于目前的动物试验资料，甲萘威的非致癌效应以急慢性毒性为主，急性毒性主要表现为对胆碱酯酶活性的抑制。 从甲萘威急性毒性资料中筛选出两个动物试验资料：将甲萘威以胶囊的形式一次性喂食雌性杂交犬，剂量分别为0 mg/kg、250 mg/kg、375 mg/kg、500 mg/kg。在两个较高剂量组（375 mg/kg 和 500 mg/kg）中观察到副交感神经过度刺激症状，包括呼吸加快、流涎、流泪、便溺、肌肉抽搐、瞳孔收缩、协调能力差及呕吐等。

375 mg/kg 剂量组血浆胆碱酯酶活性未受影响，但观察到红细胞胆碱酯酶活性有一过性下降（24 %～33 %）。在两个较低剂量组（0 mg/kg 和250 mg/kg）未发现胆碱酯酶活性下降，以胆碱酯酶活性下降为观察终点，可得出甲萘威的未观察到有害作用水平（No observed adverse effect level，NOAEL）为250 mg/kg/day。 将甲萘威喂饲42 日龄大鼠1 周，剂量分别为0 mg/kg/day、10 mg/kg/day、50 mg/kg/day、250 mg/kg/day、500 mg/kg/day。

50 mg/kg/day 及以上剂量组均观察到大鼠体重降低。0mg/kg/day 和10 mg/kg/day 剂量组血浆、红细胞及脑组织的胆碱酯酶活性均未受到影响。

50 mg/kg/day 剂量组血浆胆碱酯酶活性下降15 %～17 %，红细胞胆碱酯酶活性下降26 %～47 %。

250 mg/kg/day 剂量组脑组织胆碱酯酶活性下降23 %～25 %，500 mg/kg/day 剂量组脑组织胆碱酯酶活性下降33 %～58 %。以胆碱酯酶活性下降为观察终点，可得出甲萘威的NOAEL 为10 mg/kg/day。 A。

3 起算点（Point of departure, POD）的确定以上两个动物急性毒性资料均以胆碱酯酶活性下降为观察终点，选择较低的NOAEL值，得出甲萘威的POD为10 mg/kg/day。 A。

4 不确定性系数（Uncertainty factor，UF）和修正因子（Modifying factor，MF）的确定 UF = 10（种间调整）×10（种内调整）= 100，MF = 1（默认值）。 A。

5 急性参考剂量（Acute reference dose；ARfD）推导急性参考剂量的推导，使用公式（1）计算： ARfD = POD UF×MF = 10 mg/kg/day 100 × 1 = 0。

1 mg/kg/day (1) 式中： ARfD ——急性参考剂量，单位为毫克每千克每天（mg/kg/day）； POD ——起算点，单位为毫克每千克每天（mg/kg/day）； UF ——不确定性系数； MF ——修正因子。 WS/T 10038—2025 5