现行有效
行业标准
无
YY/T 0698.10-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
正式发布日期
2009-06-16
正式实施日期
2010-12-01
中国标准分类号 (CCS)
C31
国际标准分类号 (ICS)
11.080.40
📑 标准核心属性与编制信息
主管部门 / 发布部门
国家食品药品监督管理局
归口技术委员会
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
主要起草单位
山东省医疗器械产品质量监督检验中心、杜邦中国集团有限公司
主要起草人员
钱军、吴平
国际标准采标情况
自主编制，未等同采用国际标准
最后同步校验时间
2026-09-30
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⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴
自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条
YY/T 0698.10-2009
现行
● 现行有效版本 (当前页面)
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
正式发布：2009-06-16
实施施行：2010-12-01
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YY/T 0698.5-2023
现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%
YY/T 0698.5—2023
现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%
YY/T 0698.2-2022
现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%
YY/T 0698.1-2011
现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%
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现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%
YY/T 0698.4-2009
现行
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
同系列分部家族主干号: YY/T 0698
匹配度 92%