现行有效行业标准生态环境与应急安全

HJ 1315-2023

土壤和沉积物 19种金属元素总量的测定电感耦合等离子体质谱法

🔬 标准体检与查新报告

正式发布日期

2024-06-01

正式实施日期

2024-06-01

中国标准分类号 (CCS)

暂未分类

国际标准分类号 (ICS)

暂未分类

📑 标准核心属性与编制信息

主管部门 / 发布部门生态环境部

归口技术委员会由主管部门直管或未单设

主要起草单位以正式出版纸质文本为准

主要起草人员以正式出版纸质文本为准

国际标准采标情况自主编制，未等同采用国际标准

最后同步校验时间 2026-09-28

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权威标准深度数字化解析实验方法与设备物资资产库

标准深度技术解析与标准化生产储备

标准代号：HJ 1315-2023

联动知识图谱与储备库： 🔬 分析方法库 ⚙️ 仪器条件库 🎯 检测成分库 (CAS/离子) 🧪 试剂标准品库 (CRM/CAS) 📦 耗材配件库 📋 样品基质库

标准检测方法与测定原理 (Analytical Principle)

分析方法库 (SOP)

土壤或沉积物样品经消解后,采用电感耦合等离子体质谱法进行检测,根据元素的质谱图或特征离子进行定性,内标法定量。试样由载气带入雾化系统进行雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离,转化成带正电荷离子经离子采集系统进入质谱仪,质谱仪根据离子的质荷比进行分离并定性、定量分析。在一定浓度范围内,离子的质荷比所对应的信号响应值与其浓度成正比。 HJ 1315—2023 2

指标规定标准方法检出限 (LOD) 与测定下限 (LOQ)

当取样量为0.1 g、消解后定容体积为50 ml 时,19 种金属元素的方法检出限为0.02 mg/kg~5 mg/kg, 测定下限为0.08 mg/kg~20 mg/kg,详见附录A

指标规定标准方法检出限 (LOD) 与测定下限 (LOQ)

9.2 结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致,最多保留3 位有效数字

指标规定标准方法检出限 (LOD) 与测定下限 (LOQ)

HJ 1315—2023 8 附录 A (规范性附录) 方法检出限和测定下限表A.1 为本标准的方法检出限和测定下限

指标规定标准方法检出限 (LOD) 与测定下限 (LOQ)

表A.1 方法检出限和测定下限元素检出限(mg/kg) 测定下限(mg/kg) Ag 0.03 0.12 As 0.2 0.8 Ba 1 4 Be 0.02 0.08 Bi 0.1 0.4 Cd 0.03 0.12 Co 0.06 0.24 Cr 2 8 Cu 0.7 2.8 Li 0.1 0.4 Mn 2 8 Mo 0.1 0.4 Ni 2 8 Pb 1 4 Sb 0.3 1.2 Sr 0.8 3.2 Tl 0.02 0.08 V 0.4 1.6 Zn 5 HJ 1315—2023 9 附录 B (资料性附录) 质谱型干扰、干扰校正方程、推荐质量数、内标元素与分析模式表B.1 给出了电感耦合等离子体质谱法测定中主要的质谱型干扰

🎯 目标检测成分、监测离子与检出限综合表

涵盖 CAS、监测离子对、检出限与测定下限检测成分库

组分代号	化合物全称 (中文 / 英文)	CAS 登记号	组分角色	定量离子 (m/z)	定性离子 (m/z)	方法检出限 (LOD)	测定下限 (LOQ)
IS	法定量	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	法、仪器条件优化或标准加入法等降低干扰	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	的选取参见附录 B 中的表B.3	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	标准贮备液:ρ=10.0 mg/L	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	元素	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	标准使用液	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	和分析模式的选取见附录 B 中的表B.3	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	浓度应保持一致	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	校正后的对应元素信号响应值为纵坐标	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	标准使用液(5.10)	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	响应回收率应为70%~130%	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	或适当提高内标元素浓度	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准
IS	与分析模式等测定参考参数	-	内标标准物 (IS)	定标离子	-	内标物	内标定量基准

方法精密度与加标回收率指标 (Precision & Recovery Metrics)

实验室质控

准确度

🎯 国家有证标准物质、内标与替代物资产表

标准储备液与校准工作液配置规范标准物质库 (CRM)

标准条款	标准物质名称	标物类别	浓度规格	溶剂介质	储存与配制使用说明
5.6	单元素标准贮备液	国家有证标准物质 (CRM)	ρ=1000 mg/L	指定基质介质	ρ=1000 mg/L。使用基准或高纯级的金属、金属氧化物或金属盐类物质配制成浓度为1000 mg/L 的单元素标准贮备液,具体配制方法参见附录C。4 °C以下冷藏保存2 a。亦可购买市售有证标准溶液。
100.0	mg/L 的多元素标准贮备液	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	4 °C以下冷藏保存2 a。亦可购买市售有证标准溶液。
5.8	多元素标准使用液	国家有证标准物质 (CRM)	ρ=1.00 mg/L	指定基质介质	ρ=1.00 mg/L。用硝酸溶液(5.5)稀释多元素标准贮备液(5.7)配制成浓度为1.00 mg/L 的多元素标准使用液。4 °C 以下冷藏保存1 a。亦可购买市售有证标准溶液。
5.9	内标标准贮备液	内标标准物质 (IS)	ρ=10.0 mg/L	指定基质介质	ρ=10.0 mg/L。宜选用72Ge、103Rh、115In 和185Re 等为内标元素,可参考5.6 使用基准或高纯级的金属、金属氧化物或金属盐类物质配制内标标准贮备液。4 °C以下冷藏保存2 a。亦可购买市售标准溶液。
5.10	内标标准使用液	内标标准物质 (IS)	10 μg/L	指定基质介质	用硝酸溶液(5.5)稀释内标标准贮备液(5.9)配制成适当浓度的内标标准使用液,使内标标准使用液与样品溶液混合后的内标元素浓度为10 μg/L~100 μg/L。4 °C以下冷藏保存1 a。
1.0	μg/L~10.0 μg/L	国家有证标准物质 (CRM)	10.0 μg/L	指定基质介质	4 °C以下冷藏保存6 个月。亦可购买市售标准溶液。

🧪 关键化学试剂、基准材料与高纯气体资产表

支持后续关联 CAS 化学品库试剂化学品库 (CAS)

条款	试剂 / 材料名称	化学式 / CAS 号	纯度级别	关键指标要求	主要实验用途
5.1	硝酸(HNO3)	HNO3 \| CAS: 7697-37-2	分析纯 (AR)	ρ=1.42 g/ml。	ρ=1.42 g/ml。
5.2	氢氟酸(HF)	HF \| CAS: 7664-39-3	分析纯 (AR)	ρ=1.16 g/ml。	ρ=1.16 g/ml。
5.3	高氯酸(HClO4)	HClO4 \| CAS: 7601-90-3	分析纯 (AR)	ρ=1.67 g/ml。	ρ=1.67 g/ml。
5.4	盐酸(HCl)	HCl \| CAS: 7647-01-0	分析纯 (AR)	ρ=1.19 g/ml。	ρ=1.19 g/ml。
5.5	硝酸溶液	HNO3 \| CAS: 7697-37-2	分析纯 (AR)	硝酸(5.1)和实验用水以1:99 的体积比混合。	硝酸(5.1)和实验用水以1:99 的体积比混合。
5.7	多元素标准贮备液	-	分析纯 (AR)	ρ=100.0 mg/L。单元素标准贮备液(5.6)混合后,用硝酸溶液(5.5)稀释,按照表3 的分组,配制成浓度为	ρ=100.0 mg/L。单元素标准贮备液(5.6)混合后,用硝酸溶液(5.5)稀释,按照表3 的分组,配制成浓度为
5.11	调谐溶液	-	高纯气体 / 材料 (≥99.999%)	宜选用含有Li、Be、Mg、Co、Y、In、Ba、Ce、Tl、Pb、Bi 和U 等元素的溶液作为质谱仪的调谐 HJ 1315—2023 3 溶液。可参考5.6 使用基准或高纯级的金属、金属氧化物或金属盐类物质配制。调谐溶液中元素浓度为	宜选用含有Li、Be、Mg、Co、Y、In、Ba、Ce、Tl、Pb、Bi 和U 等元素的溶液作为质谱仪的调谐 HJ 1315—2023 3 溶液。可参考5.6 使用基准或高纯级的金属、金属氧化物或金属盐类物质配制。调谐溶液中元素浓度为
5.12	氩气	Ar \| CAS: 7440-37-1	高纯气体 / 材料 (≥99.999%)	纯度≥99.999%。注1:所有元素的标准贮备液和使用液配制后均应在密封的聚乙烯或聚丙烯瓶中保存。注2:含有元素Ag 的溶液需要避光保存。 6	纯度≥99.999%。注1:所有元素的标准贮备液和使用液配制后均应在密封的聚乙烯或聚丙烯瓶中保存。注2:含有元素Ag 的溶液需要避光保存。 6

⚙️ 标准核心分析与现场检验仪器设备表

供实验室资质认定 (CMA/CNAS) 与仪器采购配置参考仪器设备库

仪器设备名称	设备类别	核心配置与技术功能	关键运行技术参数	标准用途与资质关联
仪器和设备	核心分析仪器		标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
电感耦合等离子体质谱仪	核心分析仪器	能够扫描的质量范围为5 amu~250 amu,分辨率为10%峰高处的峰宽介于0.6 amu~0.8 amu。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
微波消解仪	样品消解/前处理加热设备	功率为400 W~1600 W,控温精度为±2.5 °C,具有程序化功率设定功能,配有聚四氟乙烯或其他耐高温高压耐腐蚀材质的微波消解罐。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
电热板	样品消解/前处理加热设备	控温精度为±5 °C,温度≥200 °C。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
分析天平	精密衡器设备	分度值为0.1 mg。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
坩埚	核心分析仪器	聚四氟乙烯材质,50 ml。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品采集和保存土壤样品按照HJ/T 166 和GB/T 32722 的	核心分析仪器	相关规定采集和保存,沉积物样品按照HJ	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
GB	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
和HJ	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
的相关规定采集和保存	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品的制备除去样品中的异物(枝棒、叶片、石子等)	核心分析仪器	分别按照HJ/T 166 和GB	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
的相关要求制备土壤及沉积物样品	核心分析仪器	土壤样品一份用于测定干物质含量,另一份用于制备试样。沉积物样品一份用于测定含水率,另一份用于制备试样。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
水分的测定土壤样品干物质含量的测定按照HJ 613 执行	核心分析仪器	沉积物样品含水率的测定按照GB	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
执行	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
试样的制备	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
微波消解法称取0.1 g~0.5 g(精确至0.1 mg)样品(7.2	核心分析仪器	)于微波消解罐中,沿内壁滴加少量实验用水润湿样品,加入9 ml 硝酸(5.1)和3 ml 盐酸(5.4),充分混匀、反应平稳后,加盖拧紧,将消解罐装入微波消解仪(6.2)中。参照表1 的升温程序进行微波消解,消解结束后冷却至室温。从微波消解仪(6.2) 中取出消解罐,在通风橱中缓缓泄压放气,打开消解	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
电热板消解法称取0.1 g~0.5 g(精确至0.1 mg)样品(7。	样品消解/前处理加热设备	2)于坩埚(6.5)中,沿内壁滴加实验用水润湿样品, 加入10 ml 盐酸(5.4),于通风橱内电热板(6.3)上90 °C~100 °C加热,使样品初步分解。待内容物蒸发至剩余约5 ml 时,加入15 ml 硝酸(5.1),120 °C~140 °C加热至无明显颗粒,加入5 ml 氢氟酸(5.2)	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
空白试样的制备不称取样品	核心分析仪器	按照与试样制备(7.4)相同的步骤进行空白试样的制备,保证空白试样和试样的加酸量一致。 8 分析步骤	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
仪器参考条件不同型号仪器的最佳	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)

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自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条

共 1 个代际版本

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土壤和沉积物 19种金属元素总量的测定电感耦合等离子体质谱法

正式发布：2024-06-01 实施施行：2024-06-01

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