| CAS 登记号 | 87-56-9 |
| 分子式 | C4H2Cl2O3 |
| 分子量 (MW) | 168.96 g/mol |
| EINECS 编号 | 201-752-4 |
| 中文别名 | 2,3-二氯-4-恶-2-丁酸/粘氯酸;黏氯酸;2,3-二氯丁烯醛酸;粘氯酸;二氯代丁烯醛;二氯代丁烯醛酸;二氯醛基丙烯酸;糠氯酸 |
| 规范 SMILES | C(=O)/C(=C(\C(=O)O)/Cl)/Cl |
| InChIKey | LUMLZKVIXLWTCI-IHWYPQMZSA-N |
| 主要用途与行业 |
化学性质 糠氯酸纯品为白色单斜菱形结晶，m.p.127℃，f.p.100℃，溶于热水、乙醇、乙醚和热苯，对皮肤有刺激作用，微溶于冷水，易潮解...
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化学性质 糠氯酸纯品为白色单斜菱形结晶，m.p.127℃，f.p.100℃，溶于热水、乙醇、乙醚和热苯，对皮肤有刺激作用，微溶于冷水，易潮解。用途 糠氯酸又名二氯代丁烯醛酸、粘氯酸，在农药上用于合成杀螨剂哒螨灵的中间体，也可用作有机合成中间体，用于合成磺胺嘧啶等药物。
用途 有机合成中间体。用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮，除草剂苯纳松，也用于医药磺胺吡啶等和感光材料的合成。用途 是合成农药的主要原料，也是医药磺胺嘧啶类药的中间体 用途 农药中间体;杀螨剂中间体 生产方法 1.糠醛氧化氯化法糠醛在强酸性溶液中通入氯气进行氧化和氯化而得。
2.二氧化锰-盐酸氧化氯化法在盐酸存在下，糠醛与二氧化锰在低温下进行氧化，然后再升高温度进行氯化而得。生产方法 糠氯酸是由糠醛和氯气为原料制备的。在由三个柱子串联而成的串级式反应器内，于90～100℃下，用氯气连续氯化糠醛和浓盐酸(摩尔比1∶3)所构成的混合液。
向第一个柱内以142g/h的速度供给糠醛，与分离了糠氯酸后的废液相混合，在此经氯气处理后再进入第二个柱内，与以1276g/h速度进料的糠醛相混合。再使反应混合液流至第三个柱内，同时以5250g/h的速度将氯气自柱子的底部通入，未反应的氯气再返回至第一个柱内。
反应混合液在第一、第二、第三个柱内的滞留时间分别为20min、20min、30min，氯气与糠醛的摩尔比为5∶1。将氯化产物冷却至0～5℃，即可以2190g/h的速度获得糠氯酸，m.p.125～127℃，合成收率为87%。类别 腐蚀物品 毒性分级 高毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 84 毫克/ 公斤 刺激数据 皮肤- 兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼- 兔子 0.05 毫克/ 24小时 重度 可燃性危险特性 可燃； 燃烧产生有毒氯化物烟雾 储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类分开存放。
灭火剂 砂土、泡沫、二氧化碳 职业标准 STEL 0.1 毫克/ 立方米。