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呋喃唑酮 CAS: 67-45-8
Furazolidone
原料药
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 67-45-8
分子式 C8H7N3O5
分子量 (MW) 225.16 g/mol
EINECS 编号 200-653-3
中文别名 呋喃唑酮(FDA);呋喃唑酮 25G;呋喃唑酮67-45-8;发呋喃唑酮67-45-8;呋喃唑酮溶液,1000PPM;痢特灵溶液, 100PPM;N,N-二甲基甲酰胺中呋喃唑酮;呋喃唑酮 标准品
规范 SMILES C1COC(=O)N1/N=C/C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
InChIKey PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N
主要用途与行业
抗菌药 呋喃唑酮就是我们通常所说的痢特灵,是一种硝基呋喃类抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

抗菌药 呋喃唑酮就是我们通常所说的痢特灵,是一种硝基呋喃类抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。

应用与特性说明 2

其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。主要用于治疗各种肠道感染、细菌性痢疾、腹泻、肠炎、大肠杆菌性败血症、伤寒、霍乱、传染性鼻炎、黑头病、滴虫病、卡氏白细胞虫病,也可与制酸剂等药物合用治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。呋喃唑酮对婴幼儿确有副作用,如肝肾损伤、过敏反应等等,所以一般建议尽量少用或者不用。

应用与特性说明 3

水产养殖杀菌剂 呋喃唑酮对鱼、鳖类等的毒性很小,在淡水渔业养殖中既可用作预防又可作为早期疾病的治疗。当水温在20℃以下时,浸洗20~30分钟;水温在20℃以上时,浸洗10~15分钟。当水温在20℃左右时,呋喃唑酮浓度为0.025ppm就可以抑制各种致病菌,在水池、水缸中饲养的金鱼、热带鱼以忍耐1.5ppm的浓度,不会死亡。

应用与特性说明 4

因此如遇病情严重时,可以用0.4~1.0ppm浓度,全池遍洒药物后,家鱼要多喂优质商品饲料,观赏鱼类一定要投喂活水蚤、剑水蚤、摇蚊幼虫、水蚯蚓等动物性食料,加强病鱼的营养,增强病鱼的抗病能力。预防家鱼的白头白嘴病、烂鳃病、打印病、竖鳞病、赤皮病等,在放养前浸洗1次。

应用与特性说明 5

预防观赏鱼类的白头白嘴病、烂鳃病、竖鳞病、蛀鳍烂尾病等,在小水体中饲养的,每天浸洗1次,隔1天再浸洗1次。治疗观赏鱼类的白头白嘴病、烂鳃病、竖鳞病、蛀鳍烂尾病等,每天浸洗1次,每隔1天再浸洗1次,可以连续浸洗3~5次,直到病状消失,鱼体恢复健康。

应用与特性说明 6

呋喃唑酮残留会对人类造成潜在危害,可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病,目前已被中国、欧盟等国家禁用。化学性质 淡黄色结晶粉末,无臭,味苦。熔点275℃(分解)。不溶于水、乙醇、微溶于氯仿,稍溶于二甲基甲酰胺。小白鼠经口LD 50 1.5-4.54g/kg。

应用与特性说明 7

用途 抗菌谱与呋喃坦啶相似,对沙门菌、志贺菌、大肠杆菌、变形杆菌、链球菌、及葡萄球菌等均有抗菌作用。细菌对本品不易产生耐药性,与磺胺及抗生素也无交叉耐药性。临床上主要用于菌痢、肠炎、伤寒、副伤寒及外用治疗阴道滴虫病。用途 该品为具有较广抗菌谱的杀菌剂。

应用与特性说明 8

作为抗感染类药物,对多种革兰氏阳性及阴性的大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆菌等有效,用于治疗细菌性痢疾,肠炎,也有用于阴道感染,近年用于治疗伤寒,疗效较好。作为动物药品和饮料添加剂,对沙门氏菌,如小鸡白痢菌和大肠杆菌等具有特殊的抗菌作用,对原虫(球虫病菌等)也有一定作用,而且不易出现抗药性。

应用与特性说明 9

呋喃唑酮少量用于基他应用领域(如水溶性涂料和纸浆)作杀菌剂。用途 抗感染类药,用于肠道内抗感染 用途 呋喃唑酮为杀菌剂, 具有较广的抗菌谱, 最敏感菌为大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆,痢疾杆菌,肺炎杆菌,伤寒杆菌对之亦敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。

应用与特性说明 10

与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。性 状:黄色粉末或结晶性粉末,无臭,初无味后微苦,极微溶于水及乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚,易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。熔点为:255~259度, 溶解时同时分解 生产方法 以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,用亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。

应用与特性说明 11

进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。生产方法 由乙醇胺和尿素缩合生成β-羟乙基脲,经亚硝酸钠亚硝化、还合得3-亚硝基-2-噁唑酮。用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。

理化性质与常数
熔点 254-256°C (dec.)
沸点 366.66°C (rough estimate)
密度 1.5406 (rough estimate)
折射率 1.7180 (estimate)
闪点 2 °C
储存条件 0-6°C
溶解度 formic acid: soluble50mg/mL
酸度系数(pKa) -1.98±0.20(Predicted)
形态 powder
颜色 yellow
敏感性 Light Sensitive
最大波长(λmax) 365nm(DMSO)(lit.)
Merck 14,4300
BRN 8317414
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey PLHJDBGFXBMTGZ-UITAMQMPSA-N
NIST化学物质信息 Furazolidone(67-45-8)
(IARC)致癌物分类 3 (Vol. 31, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息 Furazolidone (67-45-8)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xn,F
危险类别码 62-40-36-20/21/22-11-68
安全说明 36-22-36/37-16
WGK Germany 3
RTECS号 RQ3675000
TSCA Yes
海关编码 29349990
毒害物质数据 67-45-8(Hazardous Substances Data)
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