阿拉普利
CAS: 74258-86-9
Alacepril
原料药
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已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 74258-86-9 |
| 分子式 | C20H26N2O5S |
| 分子量 (MW) | 406.5 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | 阿拉普利;阿拉普拉;(S)-N-[1-[3-(乙酰基硫代)-2-甲基-1-氧丙基]-L-脯氨酰]-L-苯丙氨酸;2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸 |
| 规范 SMILES | C[C@H](CSC(=O)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)O |
| InChIKey | FHHHOYXPRDYHEZ-COXVUDFISA-N |
| 主要用途与行业 |
药物相互作用 阿拉普利在治疗高血压时，可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中，可与洋地黄类、排钾利尿剂合用，以起到协同作 适应症 阿拉普...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
药物相互作用 阿拉普利在治疗高血压时，可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中，可与洋地黄类、排钾利尿剂合用，以起到协同作 适应症 阿拉普利临床用于高血压、心肌缺血和心力衰竭的治疗。用于高血压：降压作用明显，既可作为首选，又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
应用与特性说明 2
用于心肌缺血：既可降低心肌耗氧量，又可增加心肌供氧；能减少心绞痛的严重程度和发作次数，又可提高运动耐量，尤适合用于伴有高血压的心 化学性质 从乙醇-n-己烷结晶，熔点155-156℃。白色结晶或结晶性粉末，无气味或略有异味，味微苦。易溶于氯仿或甲醇，较易溶于乙醇，较难溶于丙酮，难溶于水，极难溶于乙醚。
应用与特性说明 3
[α] D 25 -81.3°(C=1.02，乙醇)。急性毒性LD 50 大鼠，小鼠(mg／kg)：＞5000，＞5000口服；＞3000，＞3000皮下注射；约2000，约3000腹腔注射。用途 血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。
应用与特性说明 4
用于原发性和肾性高血压。生产方法 1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得1.8g阿拉普利。
理化性质与常数
熔点
155-156°
比旋光度
D25 -81.3° (c = 1.02 in ethanol)
CAS 数据库
74258-86-9(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
毒性
LD50 in rats, mice (mg/kg): >5000, >5000 orally; >3000, >3000 s.c.; ~2000, ~3000 i.p. (Iida, pp 7033-40)
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。