简介 异烟肼为无色结晶或白色结晶性粉末，微苦，性质稳定，易溶于水。异烟肼中的肼基具有强还原性，在碱性条件中可以和水中都溶解氧还原为过氧化氢，但速率较慢。用金纳米颗粒可以催化这一反应，并和鲁米诺构成发光体系。异烟肼的肼基上存在氨基基团（-NH2），可以发生氨基的一些反应，如和活泼羰基化合物反应，形成席夫碱，和羧酸衍生物或磺酰氯反应，得到酰化异烟肼或磺酰异烟肼。

药理作用 异烟肼对结核杆菌有强大的抑菌至杀菌作用，也作用于细胞内的杆菌；毒性小，易吸收，穿透性强，用于各种类型的结核病；单用容易产生抗药性，常与对氨基水杨酸盐或链霉素合用。药代动力学 口服异烟肼后，很快在肠道吸收，服药后1～2小时血液浓度达高峰。

穿透力很强，可渗入体内各部分，可透过血脑屏障，进入脑脊液中。胸水和脑脊液中的浓度与血浆相仿。它还可渗入到干酪化或纤维化结核病灶中。体内代谢过程不完全了解。肝脏中乙酰化作用是其生物转化的重要过程。不同人对异烟肼代谢速度不同，受基因控制。我国慢代谢型约占25.6%，快代谢型约占49.3%。

口服24小时后，尿中排出量达50～75%。应用 异烟肼对结核杆菌高度敏感，对其他革兰阴性杆菌也有一定作用，对革兰阳性球菌(包括耐药金葡菌)有很强抗菌作用。结核杆菌对本品易产生耐药性，常需联合用药。临床上用于治疗各型结核病，也用于耐药金葡菌感染以及沙眼、麻风病等。

制备方法 异烟肼可由异烟酸与水合肼缩合而得。将异烟酸溶解于水合肼中，加入上批粗制母液，减压蒸馏至79-82℃（13.3-14.7kpa）为止。升温至129-130℃，反应3h。加入反应液一半量的母液稀释，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却结晶，在10℃左右过滤，滤饼用粗制母液洗涤，得异烟肼粗品。

然后经重结晶、活性炭脱色、过滤，干燥得成品。收率90%。副作用 服用异烟肼偶然可发生神经炎、精神兴奋、眩晕等反应。能引发肝炎。对癫痫病人可能引起病发作。注意事项 服用异烟肼后可出现神经系统症状，如感觉异常、肌力减退、麻木、疼痛甚则共济失调。

大剂量对中枢神经系统有兴奋作用，表现为不安、失眠、欣快感。有癫痫和脑外伤史者可引起抽搐和中毒性精神病。可出现肝损害表现：恶心、腹胀、疲乏、黄疸等。偶见过敏反应(皮疹、药热)、粒细胞和血小板减少，内分泌功能障碍。孕妇慎用。不可与氢氧化铝同服。

化学性质 白色或类白色结晶性粉末、无臭，味微甜后苦，遇光渐变质。Mp171.4℃。1%水溶液pH5.5-6.5，溶液在pH4-5稳定，在中性或碱性溶液中易分解，光、热、氧加速分解。本品易溶于水(1：10)、溶于乙醇(1：50)、难溶于乙醚。

动物实验证明，有致癌阳性报道。用途 生化研究，临床作为抗结核药物。用途 抗结核药，用于各种结核病 用途 主要用于各型肺结核，也可用于结核性脑膜炎和其他肺外结核等。常需和其他抗结核病药联用。用途 该品用作高效、低毒、价廉的抗结核病首选药物，也用作电镀添加剂和制药的中间体。

导烟肼与甲醛亚硫酸氢钠缩合可制得异烟肼甲烷磺酸[13447-95-5]。与甲醛缩合成双异烟肼。这一缩合反应较溶易进行，将甲醛加入异烟肼水溶液，在65℃左右反应半小时即可。异烟肼与香草酸的缩合也在水溶液中进行，反应温度是95℃左右，生成异烟腙。

这些异烟肼衍生物都是抗结核药物。异烟肼类以异烟肼的作用最好，异烟腙对结核菌的作用较异烟肼弱，但对神经系统及肝脏的毒性较异烟肼轻。用途 异烟肼对结核杆菌有高度选择性，抗菌力强，在试管中0.025～ 0.05mg/L的浓度即可抑菌，较高浓度对繁殖期细菌有杀菌作用。

用途 生化研究。高效液相色谱荧光检定∆4(4上标)-3甾酮类。制药工业。用途 一种针对结核菌的抗生素，抑制分枝菌酸的生物合成，也是一种很强的DPH代谢抑制剂。可逆地抑制cyp2c19和cyp3a4，并使cyp1a2和cyp2a6失活。生产方法 由异烟酸与水合肼缩合而得。

将异烟酸溶解于水合肼中，加入上批粗制母液，减压蒸馏至79-82℃（13.3-14.7kPa）为止。升温至129-130℃，反应3h。加入反应液一半量的母液稀释，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却结晶，在10℃左右过滤，滤饼用粗制母液洗涤，得异烟肼粗品。

然后经重结晶、活性炭脱色、过滤，干燥得成品。收率90%。生产方法 4-甲基吡啶经高锰酸钾氧化后，再与水合肼缩合制得。