萘啶酸
CAS: 389-08-2
Nalidixic acid
原料药
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 389-08-2 |
| 分子式 | C12H12N2O3 |
| 分子量 (MW) | 232.24 g/mol |
| EINECS 编号 | 206-864-7 |
| 中文别名 | 【口+奈】啶酮酸;7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸;萘啶酮酸,99%;萘啶酸标准品;萘啶酮酸 ≥98%;1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸;萘啶酮羧酸 |
| 规范 SMILES | CCN1C=C(C(=O)C2=C1N=C(C=C2)C)C(=O)O |
| InChIKey | MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
化学性质 本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。 用途 抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
化学性质 本品为浅黄色结晶粉末。溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。用途 抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用 用途 该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。
应用与特性说明 2
第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。用途 细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶（avian myeloblastoma virus reverse transcriptase）的抑制剂。生产方法 由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。
应用与特性说明 3
最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。
理化性质与常数
熔点
227-229 °C(lit.)
沸点
374.4°C (rough estimate)
密度
1.2243 (rough estimate)
折射率
1.6660 (estimate)
储存条件
0-6°C
溶解度
chloroform: 20 mg/mL, clear
酸度系数(pKa)
pKa 6.11± 0.02(Approximate)
形态
Powder
颜色
White to light yellow
水溶解性
0.1 G/L (23 ºC)
Merck
14,6359
BRN
750515
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库
389-08-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Nalidixic acid (389-08-2)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志
Xn
危险类别码
63-42/43-40-20/21/22-22
安全说明
22-36/37-45-24-36
WGK Germany
2
RTECS号
QN2885000
F
8-10-23
海关编码
29339190
毒害物质数据
389-08-2(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice (mg/kg): 3300 orally; 500 s.c.; 176 i.v. (Lesher, 1962)
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。