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双醋瑞因 CAS: 13739-02-1
Diacerein
原料药
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 13739-02-1
分子式 C19H12O8
分子量 (MW) 368.29 g/mol
EINECS 编号 237-310-2
中文别名 双醋瑞因;二乙酰大黄酸;天然双醋瑞因粉末98%;4,5-二乙酰氧基蒽醌-2-羧酸;DIACEREIN 双醋瑞因;4,5-二乙酰-9,10-二氧-2-蒽羧酸;双乙酰基大黄酸;1,8-二乙酰基-3-羧基蒽醌
规范 SMILES CC(=O)OC1=CC=CC2=C1C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3OC(=O)C)C(=O)O
InChIKey TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
免疫抑制药 双醋瑞因又称二乙酰二氢蒽羧酸、1,8-二乙酰基-3-羧基蒽醌、达赛瑞英、安必丁,是一种新的白介素(IL)-1抑制剂,化学名称为二... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

免疫抑制药 双醋瑞因又称二乙酰二氢蒽羧酸、1,8-二乙酰基-3-羧基蒽醌、达赛瑞英、安必丁,是一种新的白介素(IL)-1抑制剂,化学名称为二乙酰大黄酸,属蒽醌类的化合物,本品可诱导软骨生成、具有止痛、抗炎及退热作用,也可显著改善骨关节炎患者的关节功能,延缓病程,减轻疼痛,提高患者的生活质量,具有较好的安全性,临床主要用于治疗骨关节炎(OA)而发挥抗菌作用。

应用与特性说明 2

溶解性:易溶于二甲基亚砜、二甲基乙酰胺;难溶于水、甲醇、氯仿。双醋瑞因和其活性代谢物大黄(rhein)通过抑制IL-1转换酶而减少IL-1β的产生和活性。作用机制包括: 1,抑制滑膜组织中IL-1的合成。2,抑制软骨细胞中IL-1受体的表达。

应用与特性说明 3

3,抑制IL-1的活性。4,阻遏胶原酶及基质溶解素等金属蛋白酶和过氧化物的生成。5,促进胶原及氨基多糖的合成。6,抑制白细胞的趋化作用及稳定溶酶体。双醋瑞因不改变肾脏和血小板的环氧化酶活性,不抑制前列腺素和成,因此前列腺素依赖性肾功能障碍病人可以耐受。

应用与特性说明 4

口服50mg,PPB为99%,Tmax为2.2 h,Cmax为3.2 mg/L,AUC为21.3 mg·h/L, T1/2β为4.3 h。与食物同服可增加本品的Tmax和AUC值。不良反应:50%的患者可出现腹泻、腹痛及软便。作用 双醋瑞因及其代谢产物大黄酸能抑制尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)的生成及其活性,直接减少成骨细胞合成,减少骨钙素而促进骨矿化。

应用与特性说明 5

用途 广泛用于新型液晶聚合物、性能优异的高强度纤维和工程塑料 用途 本品为骨关节炎IL-1的重要抑制剂。Used for osteoarthritis 用途 天然的抗氧化剂,具有延缓衰老,增强免疫力,清除亚健康状态,恢复体能,提高精力和肌体免疫力等作用. 用途 一种白介素-1β抑制剂,是慢效的蒽醌类化合物。

理化性质与常数
熔点 217-2180C
沸点 631.5±55.0 °C(Predicted)
密度 1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Refrigerator
酸度系数(pKa) 3.01±0.20(Predicted)
形态 neat
Merck 14,2960
InChIKey TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 13739-02-1(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
RTECS号 CB8781000
海关编码 29146990
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。