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3-甲基异恶唑-5-甲酸 CAS: 4857-42-5
3-METHYLISOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
医药中间体
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 4857-42-5
分子式 C5H5NO3
分子量 (MW) 127.1 g/mol
EINECS 编号 225-454-9
中文别名 3-甲基异噁唑-5-甲酸;3-甲基-5-异噁唑羧酸;3-甲基异恶唑-5-羧酸;3-甲基异恶唑-5-甲酸
规范 SMILES CC1=CC(=NO1)C(=O)O
InChIKey BNMPIJWVMVNSRD-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
应用 3-甲基异恶唑-5-甲酸是一种有机中间体,可由乙醛肟和炔丙醇为原料先关环制备(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇,然后氧化得到3-甲基异恶唑... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

应用 3-甲基异恶唑-5-甲酸是一种有机中间体,可由乙醛肟和炔丙醇为原料先关环制备(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇,然后氧化得到3-甲基异恶唑-5-甲酸。用途 3-甲基异恶唑-5-甲酸为羧酸类衍生物,主要用作医药中间体。制备 1)在室温下,向乙醛肟(1 g,16.9 mmol)在无水THF(15 mL)中的溶液中添加NCS(2.7 g,20 mmol)。

应用与特性说明 2

搅拌2小时后,缓慢加入炔丙醇(1.42 g,25 mmol)的无水THF(4 mL)稀释溶液,30分钟后,加入TEA(2.78 mL,20 mmol)的无水THF稀释溶液。逐滴添加。在剧烈搅拌下1小时后,将水(10mL)加入到反应混合物中。

应用与特性说明 3

悬浮液用EA(20mL×3)萃取,有机层经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(EA / Hex 1:1)纯化残余物,得到(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇。产率0.93g,8.28mmol,49%。2)在0℃下向(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇(0.5g,4.42mmol)的丙酮(19mL)溶液中加入Jones试剂(2.21mL),并将混合物搅拌3h。

应用与特性说明 4

通过TLC监测反应,反应终止后,用1N HCl溶液将混合物的pH调节至2。残余物用EA(20mL×3)萃取,合并的有机层经MgSO 4 干燥,过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(EA / Hex 1:1)纯化残余物,得到所需产物3-甲基异恶唑-5-甲酸。

应用与特性说明 5

产率0.63g,4.97mmol,100%。

理化性质与常数
熔点 210-211 °C
沸点 307.8±22.0 °C(Predicted)
密度 1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS号 NY2560000
形态 Solid
酸度系数(pKa) 2.36±0.10(Predicted)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi
危险类别码 43
安全说明 36/37
Hazard Note Harmful
HazardClass IRRITANT
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。