| CAS 登记号 | 75438-57-2 |
| 分子式 | C9H12ClN5O |
| 分子量 (MW) | 241.68 g/mol |
| EINECS 编号 | 629-833-3 |
| 中文别名 | 4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-嘧啶-5-胺;4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺;4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-5-氨基-2-甲基嘧啶;4-氯-N-咪唑啉-2-基亚甲基-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺;(4-氯-6-甲氧基-2-甲基-嘧啶-5-基)-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)胺;2-(6-氯-4-甲氧;莫索尼定-D3;莫索尼定(标准品) |
| 规范 SMILES | CC1=NC(=C(C(=N1)Cl)NC2=NCCN2)OC |
| InChIKey | WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
概述 莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑...
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概述 莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降，属于一种新型降压药，常用于用于原发性高血压的治疗。
理化性质 密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。制备方法 5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
应用 1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。注意事项 1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21） 化学性质 结晶，熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride)：C9H12ClN5O?xHCl。
[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶，熔点189℃。用途 通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。用途 降压药，对中枢神经系统无明显副作用。生产方法 方法1：5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。