药理 实验表明，Cre具多种药理作用：腹腔注射Cre能明显减少小鼠自发活动次数(镇静作用)：对戊巴比妥钠的催眠作用呈现协同，且可对抗可拉明所致的脑干型惊厥(增强中枢抑制药的作用)：腹腔注射Cre对电及化学刺激引起小鼠疼痛有明显镇痛作用，且电刺激法显示Cr的镇痛作用弱于吗啡强于颅痛定，化学刺激法显示Cre镇痛作用治疗指数>6，Cre对兔离体子宫、肠肌有解痉作用；对GLC和HeLa细胞的体外杀伤实验表明，Cre有一定的体外抗肿瘤活性。

Cre可对抗BaCl2引起的大鼠心律失常，且维持窦律时间较Lid长；还可对抗AC引起的大鼠心律失常，对Oua引起的豚鼠心律失常作用不大明显，Cre还可对抗CaCl2引起的大鼠心律失常，对抗氯仿引起的小鼠室颤；拮抗组织胺所致豚鼠胆囊的收缩、拮抗高K +离子引起的豚鼠胆道口括约肌的收缩；能明显增加K562HHT细胞内DNR浓度，调节多药耐药性等。

理化性质 结晶状态：Cre可呈微黄色针晶(醇-石油醚)、白色针晶(石油醚-乙醚)、白色柱状晶体(无水乙醇)、针晶(乙醚)、淡黄色针晶(甲醇)、白色块状结晶(甲醇)、微黄色针晶(石油醚)等。其盐酸盐为黄色结晶。溶解性：Cre易溶于硫酸、盐酸、乙醇、甲醇、氯仿，微溶于石油醚及乙醚中，不溶于水，其盐酸盐易溶于水，pH7.4。

其他性质：mp115～118℃，[α]D23-65.29(C=0.29，EtOH)；UVλEtOHmaxnm(log ε)：218(4.5)，280(4.3)，320(sh，3.6)。IRVKBrmaxcm-1：1600，1500(芳环)，1280，1220，1030(醚链)，928(二氧次甲基)，805(二邻芳氢)。

′H-NMR(CDCl3)δ：2.7(3H，S，N-CH3)，3.83(3H，S，OCH3)，3.92(3H，S，OCH3)，5.92(1Hd，J=1.5H2，-OHCHO-)，6.05(1H，d，J=1.5H2，-OHCHO-)，6.5(1H，s，C3-H)，6.85(1H，d， J=8H2，C10-H)，7.80(1H，d，J=8H2，C11-H)。

MSme：339(M+)，338(M-1，100%)。化学性质 乳白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于地不容。用途 克班宁具有镇静，增强中枢神经抑制作用，镇痛的作用。