| CAS 登记号 | 50594-66-6 |
| 分子式 | C14H7ClF3NO5 |
| 分子量 (MW) | 361.66 g/mol |
| EINECS 编号 | 256-634-5 |
| 中文别名 | 5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOIC ACID;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;三氟羧草醚;甲醇中三氟羧草醚;三氟羧草醚, 95+%;杂草焚,5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;ACIFLUORFENE 三氟羧草醚;三氟羧草醚溶液,100PPM |
| 规范 SMILES | C1=CC(=C(C=C1C(F)(F)F)Cl)OC2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)O |
| InChIKey | NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
毒性 雄性大鼠急性经口LD 50 为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD 50 为2050mg/kg，雌性为1...
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毒性 雄性大鼠急性经口LD 50 为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD 50 为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD 50 为1540mg/kg。兔急性经皮LD 50 为3680mg/kg。
对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC 50 >6.9mg/L (4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC 50 为17mg/L （96h)，蓝鳃鱼为62mg/L (96h)。
鹌鹑急性经口LD 50 为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质 本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10 -3 (0.13×10 -3 Pa (20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%, 乙醇40%～50%，二氯甲烷5%，二甲苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。
235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途 含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。
适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm 2 ，水稻田为180～320g/hm 2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m 2 （如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。
不宜与化肥混用。用途 属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀 生产方法 以间羟基苯甲酸为原料 将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。
然后在二氯甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料 将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。
以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料 将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。