O-去甲文拉法辛
CAS: 93413-62-8
O-Desmethylvenlafaxine
生物化工
多维分析谱图直达
已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 93413-62-8 |
| 分子式 | C16H25NO2 |
| 分子量 (MW) | 263.38 g/mol |
| EINECS 编号 | 700-516-2 |
| 中文别名 | O-去甲文拉法辛, 一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂;去甲文拉法辛杂质C;O-去甲文拉法辛 200G;O-去甲文拉法辛(D,L);盐酸去甲文拉法辛;4-(2-(二甲氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚;文拉法辛O-去甲基杂质;O-去甲文拉法辛-D10 |
| 规范 SMILES | CN(C)CC(C1=CC=C(C=C1)O)C2(CCCCC2)O |
| InChIKey | KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
概述 去甲文拉法辛是一种5-羟色胺(5-HT)-去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，是美国FDA批准治疗严重抑郁症的首个SNRI文拉法辛[ve...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
概述 去甲文拉法辛是一种5-羟色胺(5-HT)-去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，是美国FDA批准治疗严重抑郁症的首个SNRI文拉法辛[venlafaxine，商品名：EfexorXR(怡诺思)]的去甲基活性代谢物。药动学特性 去甲文拉法辛口服吸收好，口服绝对生物利用度为80%。
应用与特性说明 2
食物对其吸收的影响不大，分别与低、中、高脂餐同服时，只有高脂餐可使cmax增加约16%，而AUC无显著差异。在100～600mg/d剂量范围内，DVS单剂量口服给药呈线性药动学特征。单剂量口服100mgDVS，cmax为376mg/L，tmax为7.5h，AUC为6747mg·h·L-1。
应用与特性说明 3
每日1次给药，4～5d达稳态血药浓度。多次给药的药动学仍呈线性。体外DVS与血浆蛋白结合率低，约为30%。静脉给药稳态分布体积(Vd)为3.4L/kg，提示药物分布进入非血管区域。
理化性质与常数
熔点
208-213°C
沸点
403.8±25.0 °C(Predicted)
密度
1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点
9℃
储存条件
-20°C Freezer
酸度系数(pKa)
10.04±0.26(Predicted)
形态
neat
InChIKey
KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N
GHS 危险性与安全概述
危险品标志
F,T,Xi
危险类别码
11-23/24/25-39/23/24/25-36
安全说明
7-16-36/37-45-26
危险品运输编号
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany
3
RTECS号
GV8872620
海关编码
29225090
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。