| CAS 登记号 | 24065-33-6 |
| 分子式 | C5H3ClO2S |
| 分子量 (MW) | 162.59 g/mol |
| EINECS 编号 | 000-000-0 |
| 中文别名 | 2-氯噻吩-6-甲酸;5-氯噻吩-2-甲酸, 97+%;1-氯-5-甲酸噻吩;利伐侧链三;2-噻吩羧酸,5-氯-;5-氯-2-噻吩羧酸;2-氯噻吩-5-甲酸,98%;2-氯噻吩-5-甲酸(利伐沙班中侧链) |
| 规范 SMILES | C1=C(SC(=C1)Cl)C(=O)O |
| InChIKey | QZLSBOVWPHXCLT-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
概述 2-氯噻吩-5-甲酸是一种医药中间体，可用于制备利伐沙班的中间体5-氯噻吩-2-甲酰氯。利伐沙班，英文名为Rivaroxaban，是一...
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概述 2-氯噻吩-5-甲酸是一种医药中间体，可用于制备利伐沙班的中间体5-氯噻吩-2-甲酰氯。利伐沙班，英文名为Rivaroxaban，是一种新的口服抗凝药物，通过口服吸收，疗效长久，用于防治静脉血栓，治疗范围宽且无需常规凝血功能监测。为拜耳公司研发的全球第一个直接Xa因子抑制剂，于2011年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
应用 2-氯噻吩-5-甲酸类白色固体粉末，禽畜消炎抗菌药，主要用于治疗鸡、兔、羊球虫病（盲肠球虫），鸡霍乱及伤寒病；是用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)的原料药利伐沙班的中间体；利伐沙班中间体。用途 2-氯噻吩-5-甲酸是有机合成中间体和医药中间体，主要作为实验室研发和化工医药合成过程中作为预防静脉血栓形成(VTE)的原料药利伐沙班的中间体。
制备 步骤一：5-氯噻吩-2-甲醛的制备 向接有搅拌、温度计、冷凝管和恒压滴液漏斗的1升干燥四口瓶，加入200克N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、118.5克(1.0摩尔)2-氯噻吩，加热，并保持內温40－60℃之间，由恒压滴液漏斗慢慢滴入169克(1.1摩尔)三氯氧磷,滴毕，95-100℃搅拌2小时。
冷却至20℃，将反应液倒入装有400克碎冰和400克水的烧杯中,然后用30％的氢氧化钠溶液中和至pH值为6-7，分出油层，水层用二氯甲烷萃取3次,每次用300克二氯甲烷，将二氯甲烷层和分出的油层合并,有机相用50克水洗一次，蒸馏有机相回收二氯甲烷，然后减压蒸馏,得141.5克5-氯噻吩-2-甲醛,收率96.6％，GC纯度为99.97％。
步骤二：2-氯噻吩-5-甲酸的制备 向接有搅拌、温度计的500毫升四口瓶，加入200克二氯甲烷、29.5克(0.2摩尔)5-氯噻吩-2-甲醛，30克30％双氧水，25-30度之间搅拌反应6小时。分层，水层用二氯甲烷萃取3次,每次50克二氯甲烷，合并二氯甲烷层,有机相用20克5％亚硫酸钠水溶液洗涤一次，蒸馏有机相回收二氯甲烷，剩余物用石油醚重结晶，得30.5克白色固体2-氯噻吩-5-甲酸,收率93.8％，HPLC纯度为99.98％。
用途 禽畜消炎抗菌药，主要用于治疗鸡、兔、羊球虫病（盲肠球虫），鸡霍乱及伤寒病 用途 利伐沙班中间体。