双咪唑
CAS: 7189-82-4
2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole
催化剂及助剂
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已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 7189-82-4 |
| 分子式 | C42H28Cl2N4 |
| 分子量 (MW) | 659.6 g/mol |
| EINECS 编号 | 230-555-6 |
| 中文别名 | 1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑(双咪唑);2,2'-二邻苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-二咪唑;2,2'-BIS(2-CHLOROPHENYL)-4,4',5,5'-TETRAPHENYL-1,2'-BIIMIDAZOLE [PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR] 2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑[光聚合引发剂];2,2'-二邻氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-二咪唑;2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-双咪唑;2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑[光聚合引发剂];2-(2-氯苯基)-1-[2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基-2H-咪唑-2-基]-4,5-二苯基-1H-咪唑;1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑 |
| 规范 SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=C(N(C(=N2)C3=CC=CC=C3Cl)C4(N=C(C(=N4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7Cl)C8=CC=CC=C8 |
| InChIKey | MHDULSOPQSUKBQ-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
应用 六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI)，通常为六苯基双咪唑。2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'5，5'-四苯基-1，2'-双咪...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
应用 六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI)，通常为六苯基双咪唑。2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'5，5'-四苯基-1，2'-双咪唑即为光引发剂邻氯代六芳基双咪唑(BCIM)，其现有的合成方法是用次氯酸钠做合成BCIM的氧化缩合剂，该方法带来了较多碱性“废水”，并且收率低、成本高。
应用与特性说明 2
制备 一种双咪唑光引发剂的制备方法，具体步骤如下： （1）投200ml水或上批反应母液和50克30%液碱于一个1000ml玻璃反应烧瓶中，搅拌混匀； （2）投100克BCIM－单体湿料，搅拌15分钟，然后加入300克二氯甲烷和6克十二烷基二甲基苄基氯化铵； （3）保温在20-35℃，4-6小时缓慢滴加50克30%过氧化氢，加毕，搅拌60分钟； （4）取样做液相色谱分析；若未反应BCIM－单体湿料重量百分含量大于0.5％，则加入30%过氧化氢，重量为液相色谱分析出的未反应BCIM－单体湿料重量的2倍； （5）搅拌1小时，重复第4步操作，直至未反应BCIM－单体湿料重量百分含量小于0.5％； （6）将反应液倒入一个1000ml分液漏斗中，静置澄清15分钟，然后分离去水层； （7）往二氯甲烷层加入200ml水，搅拌5分钟后，静置澄清15分钟； （8）分离去洗水层，加入去离子水，搅拌30分钟后，静置澄清1小时； （9）将有机层倒入到一个500ml蒸馏烧瓶中，常压下加热回收二氯甲烷，蒸馏回收过的二氯甲烷可用于下批反应； （10）加入200ml异丙醇，继续蒸馏，当反应溶液变浑浊时，停止蒸馏； （11）搅拌下加冷水，冷至室温，过滤； （12）用新鲜的异丙醇略微洗涤滤饼2次； （13）在干燥箱内干燥，得黄色BCIM结晶93～95克，收率93%～95%。
理化性质与常数
熔点
194°C
沸点
810.3±75.0 °C(Predicted)
密度
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
3.37±0.10(Predicted)
CAS 数据库
7189-82-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1H-Imidazole, 2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl- (7189-82-4)
GHS 危险性与安全概述
海关编码
29339900
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。