| CAS 登记号 | 23313-21-5 |
| 分子式 | C21H20O10 |
| 分子量 (MW) | 432.3775 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | 大黄素-8-Β-D-吡喃葡萄糖苷;大黄酚-8-0-Β-D-葡萄糖苷;蒽甙B;EMODIN-8-GLUCOSIDE 大黄素-8-Β-D-吡喃葡萄糖苷;大黄素-8-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷;大黄素-8-Β-D-葡萄糖苷;大黄素-8-O-葡萄糖苷;大黄素-8-O-Β-D-葡萄糖苷 |
| 规范 SMILES | CC1=CC2=C(C(=C1)O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O |
| InChIKey | HSWIRQIYASIOBE-JNHRPPPUSA-N |
| 主要用途与行业 |
简介 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷主要分布于蓼科何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)、虎杖 (Polygo...
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简介 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷主要分布于蓼科何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)、虎杖 (Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)、掌叶大黄(Rheum palamatum L.)、豆科决明(Cassia obtusifolia L.)、狭叶番泻(Cassia angustifolia Vahl)、唇形科碎米桠(Rabdosia rubescens Hara)、葡萄科白蔹(Ampelopsis japonica Makino)等多科属药用植物中。
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷为蒽醌类化合物具有明显的抗菌、消炎等活性。医药应用 肝利胆药物的研发将能创造良好的经济效益和广泛的社会效益。大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对多种人体肿瘤细胞，包括肝癌和结直肠癌细胞，具有选择性的杀伤作用。该化合物可剂量依赖性地将人肝癌细胞阻滞在G2-M期，并诱导其发生凋亡，但是不影响人体正常细胞 的活力和功能。
因此，大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷具有高效抗肿瘤且低毒等特点。据此，大黄 素-8-O-β-D-葡萄糖苷可被用于制备抗肿瘤药物和预防肿瘤发生的药物或食品。制备 毛脉蓼块根100g，粉碎后(过20目筛)，置于圆底烧瓶中提取，加入80％ 的工业乙醇热回流提取，提取时间为120分钟，料液比为1：3，提取三次，合并提取液，过滤、减压回收得到总提物。
毛脉蓼总提物加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，减压回收得石油醚部分和乙酸乙酯部分。乙酸乙酯部分经硅胶柱 层析，以石油醚：乙酸乙酯(9：1～3：2)梯度洗脱，用硅胶薄层色谱法检测，合并相同组分，分别得到大黄素和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷，经氯仿/甲醇溶液 (5：2)重结晶得到大黄素0.94g，经氯仿/甲醇溶液(1：1)重结晶得到大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷4.05g，含量分别为98.0％和99.5％。
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷：黄色针晶(CHCl3-CH3OH)，：422.4， 329.2，324.8，284.4，230.4；易溶于碱液；Borntrager反应呈阳性；醋酸镁反应 呈阳性；Molish反应阳性，示为蒽醌苷类物质。制备 毛脉蓼块根100g，粉碎后(过20目筛)，置于圆底烧瓶中提取，加入80％ 的工业乙醇热回流提取，提取时间为120分钟，料液比为1：3，提取三次，合并提取液，过滤、减压回收得到总提物。
毛脉蓼总提物加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，减压回收得石油醚部分和乙酸乙酯部分。乙酸乙酯部分经硅胶柱 层析，以石油醚：乙酸乙酯(9：1～3：2)梯度洗脱，用硅胶薄层色谱法检测，合并相同组分，分别得到大黄素和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷，经氯仿/甲醇溶液 (5：2)重结晶得到大黄素0.94g，经氯仿/甲醇溶液(1：1)重结晶得到大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷4.05g，含量分别为98.0％和99.5％。
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷：黄色针晶(CHCl3-CH3OH)，：422.4， 329.2，324.8，284.4，230.4；易溶于碱液；Borntrager反应呈阳性；醋酸镁反应 呈阳性；Molish反应阳性，示为蒽醌苷类物质。化学性质 淡黄色粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于何首乌，蓼科植物掌叶大黄的干燥根及根茎。