追标
追标Logo
追标
硫酸羟基氯喹 CAS: 747-36-4
Hydroxychloroquine sulfate
原料药
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 747-36-4
分子式 C18H28ClN3O5S
分子量 (MW) 434.0 g/mol
EINECS 编号 212-019-3
中文别名 羟氯喹硫酸盐;硫酸羟氯喹;硫酸羟基氯喹-D4;硫酸羟氯喹杂质1;硫酸羟氯喹(标准品);羟基氯喹硫酸盐;硫酸羟基氯喹;硫酸羟氯奎
规范 SMILES CCN(CCCC(C)NC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl)CCO.OS(=O)(=O)O
InChIKey JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
抗疟药 硫酸羟氯喹是一种抗疟疾药,还具有抗炎、免疫调节和抗凝作用,目前羟氯喹在临床主要用于治疗类风湿性关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

抗疟药 硫酸羟氯喹是一种抗疟疾药,还具有抗炎、免疫调节和抗凝作用,目前羟氯喹在临床主要用于治疗类风湿性关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮,但是临床起效较慢,常需要2~4个月的时间。这种药的药理作用不是很清楚,它可能与稳定溶酶体膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化性和吞噬细胞的作用有关,可能干扰单核细胞白细胞介素-1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。

应用与特性说明 2

药代动力学 硫酸羟氯喹具有和氯喹相似的药理作用、药代动力学和体内代谢过程。口服后,羟氯喹被快速和几乎全部吸收。在一项研究中,给予健康志愿者400mg单剂量的羟氯喹后,其平均血浆峰浓度在53-208ng/ml范围,平均水平为105ng/ml。

应用与特性说明 3

血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。根据给药后的时间,平均血浆消除半衰期变化如下:血浆达峰浓度后-10、10-48、48-504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。母体化合物和代谢物广泛分布于机体,消除主要通过尿液。在一项研究中,24小时可观察到3%的给药剂量。

应用与特性说明 4

不良反应 1.视网膜变化 可发生视网膜色素沉着变化和视野缺损,但罕见。早期停用本品后这些病变是可逆的。如果进一步发展,即使停止本品后仍有加重的危险。视网膜病变的患者早期可能没有症状,或者伴有旁中心暗点,中心周围环形缺损,颞侧缺损和异常色觉。

应用与特性说明 5

2.角膜的变化 有角膜变化的报道包括角膜水肿和混浊,可以无自觉症状或可引起诸如光晕、视力模糊或畏光。这些症状可能是暂时的或停药后会逆转。由于调节功能异常导致的视力模糊是剂量依赖的,也可能是可逆的。注意事项 ①每次服药应同时进食或饮用牛奶。②硫酸羟氯喹具有累积作用,需要几周才能发挥它有益的作用,而轻微的不良反应可能发生相对较早。

应用与特性说明 6

③如果风湿性疾病治疗6个月没有改善,应终止治疗。在光敏感疾病时,治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。④在开始使用本品治疗前,所有患者均应进行眼科学检查。先前存在眼睛黄斑病变的患者禁用。⑤蚕豆病、银屑病等应谨慎使用。⑥妊娠期妇女应避免应用羟氯喹。

应用与特性说明 7

⑦羟氯喹与其他致心律失常药(例如,胺碘酮和莫西沙星)合用可能增加诱导室性心律失常的风险。化学性质 白色结晶性粉未,溶解于水中。

理化性质与常数
熔点 240 °C
储存条件 Refrigerator
溶解度 H2O: >20mg/mL
形态 Crystalline Powder
颜色 white to off-white
水溶解性 FREELY SOLUBLE
Merck 14,4818
InChIKey JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-N
EPA化学物质信息 Ethanol, 2-[[4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-, sulfate (1:1) (747-36-4)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 42/43-36/37/38-36-22
安全说明 37/39-26
WGK Germany 3
RTECS号 KK3342500
海关编码 29334990
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。