| CAS 登记号 | 51218-45-2 |
| 分子式 | C15H22ClNO2 |
| 分子量 (MW) | 283.79 g/mol |
| EINECS 编号 | 257-060-8 |
| 中文别名 | 2-乙基-6-甲基-N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)氯代-N-乙酰苯胺;杜耳;屠莠胺;2-氯-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;稻乐思;都尔;2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺;屠锈胺 |
| 规范 SMILES | CCC1=CC=CC(=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl)C |
| InChIKey | WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
毒性 大鼠急性经口LD 50 为2780mg/kg，急性经皮LD 50 >3170mg/kg ，急性吸入LC 50 >1750mg/m 3...
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毒性 大鼠急性经口LD 50 为2780mg/kg，急性经皮LD 50 >3170mg/kg ，急性吸入LC 50 >1750mg/m 3 （4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。
大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC 50 为3.9mg/L， 鲇鱼LC 50 为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。化学性质 纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。
b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10 -3 Pa (20℃)，相对密度1.12 (20)。能溶于甲醇、二氯乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。用途 选择性苗前除草剂。
禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。
防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m 2 对水喷雾土表。用途 该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。
通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。
用途 适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物 生产方法 先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。
后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。
原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。生产方法 制备方法一 以2-乙基-6-甲基苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化氢。
最后与甲醇作用，醚化生成异丙甲草胺。此法第2步反应收率可能较低。制备方法二 2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33×10 3 Pa搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中，室温搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏，得异丙甲草胺。
类别 农药 毒性分级 中毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1150 毫克/ 公斤 刺激数据 皮肤-兔子 334 毫克 轻度; 眼睛-兔子 100 毫克 轻度 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土。