肾上腺皮质激素 醋酸泼尼松英文名为Prednisone，属于肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素类药，醋酸泼尼松是一些内分泌失调以及免疫性疾病的首选药物，如原发免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）。与其他糖皮质激素药物一样，醋酸泼尼松片也功效颇多，能够治疗各种严重细菌感染、严重支气管哮喘、湿疹、过敏性疾病、红斑狼疮、风湿病、类风湿性关节炎、肾病综合征、急性淋巴性白血病等疾病。

使用历史 1934年，美国化学家爱德华·卡尔文·肯德尔（Edward Calvin Kendall）首次从肾上腺皮质（即肾上腺外层的内分泌腺组织）中分离出皮质激素纯结晶。只是，在那时候，这种神秘结晶对人类没有太大的价值，但肯德尔并未就此放弃，因为他有一双钛合金闪亮眼，能够窥探出胜利的曙光。

1945年，德国梅尔克公司基于肯德尔的合成方法，对上述的神秘结晶进行改进，最终合成第一代糖皮质激素药：可的松。不久后，美国医生菲利普斯·亨奇（Philips Hench）发现可的松能够有效治疗风湿性关节炎。美国默克制药公司（Merck）得知这一发现后，敏锐地嗅到商机，认定此药必火，然后呢，资本涌入了，可的松大规模生产了。

可的松的问世，标志着人类开启了肾上腺皮质激素类药物的时代，肯德尔也因此被称为“可的松之父”。之后的几十年，科学家在激素类药物的道路上越战越勇，先后合成出地塞米松、泼尼松等十多种糖皮质激素类药物。1982年，美国派德药厂（Parke-Davis，目前是辉瑞的一家子公司）生产的醋酸泼尼松片首次获批上市。

20世纪末，国产醋酸泼尼松片获批上市。药代动力学 醋酸泼尼松口服后由胃肠道迅速吸收，1～2小时作用达高峰，约可持续一天半。血浆半衰期约3．5小时，血浆蛋白结合率高。经肝脏代谢，主要自尿排泄，其中药物原形约占20％。药理作用 醋酸泼尼松是肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。

作用机制为： 抗炎作用：醋酸泼尼松可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。

可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

适应症 1. 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。2. 适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。3. 适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。不良反应 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。

并发感染为主要的不良反应。化学性质 白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。不溶于水，微溶于乙醇、丙酮和乙酸乙酯，易溶于氯仿(1：6)。比旋光度[α] 25 D +186°(二噁烷)；无水乙醇溶液在238nm波长处有最大吸收。用途 生化研究，肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。

用途 为肾上腺皮质激素类药 生产方法 醋酸可的松经二氧化硒脱氢而得。