追标
追标Logo
追标
联苯苄唑 CAS: 60628-96-8
Bifonazole
原料药
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 60628-96-8
分子式 C22H18N2
分子量 (MW) 310.39 g/mol
EINECS 编号 262-336-6
中文别名 4-[(RS)联苯-4-基苯甲基]-咪唑三氟乙酸酯;1-[Α-(4-聯苯)苄基]-1H-咪唑;聯苯苄唑;联苯苄唑(标准品);1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑;白呋唑;联苯苄唑原料药生产厂商;联苯苄唑原料粉
规范 SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C3=CC=CC=C3)N4C=CN=C4
InChIKey OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
不良反应 不良反应主要是少数患者有局部红斑,疹痒,龟裂,烧灼感或刺痛感,偶尔发生接触性皮炎。 药理动力学 用14C标记的联苯苄唑外涂皮肤后,... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

不良反应 不良反应主要是少数患者有局部红斑,疹痒,龟裂,烧灼感或刺痛感,偶尔发生接触性皮炎。药理动力学 用14C标记的联苯苄唑外涂皮肤后,皮肤各层组织的放射活性测定结果显示:联苯苄唑的浓度从表皮角质层的1mg/cm3依次到真皮乳头层的5μg/cm3,所有各层的浓度均在抗真菌活性范围内,证明了此药外用的有效性。

应用与特性说明 2

真菌细胞吸收后,在10~30min后细胞浆中就有高浓度的活性物质,且持续100~120h。1%联苯苄唑霜使用后,在真皮内活性可持续48h,且血中浓度低于HPLC最低检测浓度。可见,联苯苄唑霜外用后不仅疗效高,且作用持久,临床只需每日涂抹1次即可。

应用与特性说明 3

药理作用 联苯苄唑具有广谱抗皮肤癣菌,酵母菌,丝状菌和双相真菌的功效,并具有较强的抗菌活性.对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用效果佳。化学性质 从乙腈结晶,熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。

应用与特性说明 4

Ph=6时水中的溶解度:<0.1mg/100ml。在Ph=l~12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠,大鼠(mg/kg):2629,2854 口服。用途 新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。

应用与特性说明 5

用途 咪唑类外用抗真菌新药,治疗各种皮肤癣菌病,如体癣、股癣、手足癣。用途 咪唑类外用抗真菌新药,用于治疗各种皮肤癣菌病,如体癣、股癣、手足癣等 生产方法 13.6g咪唑和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应,生成1,1'-亚磺酰基双(咪唑);再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇,在室温下反应15h,得8.7g联苯苄唑。

应用与特性说明 6

类别 有毒物品 毒性分级 中毒 急性毒性 口服-大鼠 LD50; 1463 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50; 2629 毫克/公斤 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 储运特性 通风低温干燥 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水。

理化性质与常数
熔点 142℃
沸点 440.55°C (rough estimate)
密度 1.1150 (rough estimate)
折射率 1.7620 (estimate)
储存条件 room temp
溶解度 Soluble in DMSO
形态 powder
酸度系数(pKa) 6.55±0.22(Predicted)
颜色 white to off-white
Merck 14,1213
CAS 数据库 60628-96-8(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xn
危险类别码 22
WGK Germany 1
RTECS号 NI3517000
海关编码 29332900
毒性 LD50 in male mice, rats (mg/kg): 2629, 2854 orally (Schlüter)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。