理化性质 苄胺又称苯甲胺、α-氨基甲苯、辣木碱。无色液体。在空气中产生烟雾。沸点185℃、90℃(1600Pa)，相对密度0.9813，折光率1.5401，UVλmax255、262、270nm。与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯。25℃时K=2.4×10-5，呈碱性反应。可吸收CO2，与卤代烃反应生成N-取代苄胺，与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺，与醛酮作用生成N-苄基亚胺。

由苄基氯与氨作用，或由苯甲腈还原，也可由苯甲醛与NH3和H2/Ni还原氨化制得。

用于有机合成，金属有机化合物定性试验，铂、钒和钨酸盐的测定，以及作钍、铈、镧、锆等的沉淀剂。 化学性质 苄胺为无色油状液体，呈碱性，静置空气中，析出白色结晶，b.p.185℃(90℃/1.6kpa)，n 50 D 1.5430，相对密度 0.981，与水、醇、乙醚混溶。 用途 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体，也是医药磺胺米隆的中间体。 用途 用作分析试剂 用途 用作染料及医药中间体 用途 。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。 用途 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺（Acetylbenzylamine)。 用途 苄胺为重要的有机合成中间体。在医药工业上主要用于合成甲磺灭脓(Homosulfamin)及磺胺米隆醋酸盐(Napaltan 用途 在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钒酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析用于区别各类羧酸(与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸)，金属有机化合物的定性试验。 生产方法 以氯苄为原料，与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应，都可得到苄胺。 生产方法 其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。 也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。 类别 有毒物品 毒性分级 中毒 急性毒性 腹腔-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤; 口服-野鸟LD50: 700 毫克/公斤 爆炸物危险特性 与N-氯琥珀酰亚胺反应激烈,乃至爆炸 可燃性危险特性 明火可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾; 本身刺激皮肤,眼睛和黏膜 储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 灭火剂 干粉、泡沫、二氧化碳、砂土