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卡马西平 CAS: 298-46-4
Carbamazepine
原料药
基本理化与登记标识
CAS 登记号 298-46-4
分子式 C15H12N2O
分子量 (MW) 236.27 g/mol
EINECS 编号 206-062-7
中文别名 卡马西平, 一种钠离子通道阻滞剂;5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺;CARBAMAZEPINE 卡马西平;卡马西平溶液, 100PPM;卡马西平 溶液;氨甲酰苯卓;卡马西平(标准品);卡马西平(无溴工艺)
规范 SMILES C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=CC=CC=C3N2C(=O)N
InChIKey FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
简介 卡马西平为白色或类白色结晶性粉末,属二苯并氮杂类抗癫痫药,具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

简介 卡马西平为白色或类白色结晶性粉末,属二苯并氮杂类抗癫痫药,具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。卡马西平抗外周神经痛作用优于苯妥英钠,可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。

应用与特性说明 2

药理作用 膜稳定作用,能降低神经细胞膜对Na+和Ca2+的通透性, 从而降低细胞的兴奋性,延长不应期;也可能增强GABA的突触传递功能。抗惊厥的机制类似苯妥英,对突触部位的强直后期强化的抑制,限制致痫灶异常放电的扩散。也可抑制丘脑前腹核内的电活动。

应用与特性说明 3

止痛机制不明,可能减低中枢神经的突触传递。适应症 卡马西平片能有效地治疗以下病症: 癫痫:—部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作;—全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。

应用与特性说明 4

三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。酒精癖的戒断综合征。对某些精神疾病及与边缘系统功能障碍有关的失控综合症。

应用与特性说明 5

不宁腿综合症(EKbom综合症),偏侧面肌痉挛。化学性质 白色或类白色结晶性粉末。熔点204-206℃(190-193℃)。溶于乙醇、丙酮、丙二醇,不溶于水。无臭,无味。用途 卡巴西平属二苯并氮杂 类抗癫痫药,具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。

应用与特性说明 6

对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。本品抗外周神经痛作用优于苯妥英钠,可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。小鼠口服LD50为3750mg/kg,大鼠为4025mg/kg。用途 抗惊厥药,用于治疗癫痫大发作和精神运动性癫痫,还可治疗三叉神经痛 用途 镇惊剂;配体,用于GABAA受体的苯并二氮杂调节位点。

应用与特性说明 7

钠离子通道抑制剂。生产方法 先由邻硝基甲苯经缩合、还原、环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 ,然后经消除、酰化制得该品,或经氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 的制备将甲醇钠和石油醚的混合物冷却,滴加邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合液,用稀盐酸调节至pH5-6,2,2'-二硝基联苯。

应用与特性说明 8

将其溶于乙醇滴加盐酸-乙醇,同时徐徐加入铁粉。用氢氧化钠调至pH8-9过滤,滤液用磷酸调至pH5,析出结晶,得2,2'二氨基联苄磷酸盐。在搅拌下将2,2'二氨基联苄磷酸盐加热至熔融,将物料放入水中析出结晶,得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂粗品。

应用与特性说明 9

粗品用石油醚重结晶,得精品。2.卡巴西平的制备方法一将反应床的铁催化剂用热风活化后,控制床温在400-450℃,通入过热蒸汽,慢慢加入熔融的10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂,反应产物通过吸收塔用水喷淋吸收,收集塔下浮出的固体,吸滤,干燥得粗品。

应用与特性说明 10

用乙醇重结晶,得5H二苯并[b,f]氮杂 精品。然后,以苯为溶剂,将5H二苯并[b,f]氮杂 与异氰酸反应再用氢氧化钠溶液调至pH12-14,回流,把温度降至10℃以下,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得到卡马西平粗品。粗品用乙醇重结晶、活性炭脱色,即为成品。

应用与特性说明 11

方法二将10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂和甲苯加入反应锅,搅拌加热溶解。回流下通光气,通完后继续回流使氯甲酰化反应完全混合。减压蒸出一部分甲苯,冷却析出结晶,过滤,干燥,得5-氯甲酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂。将其加入氯苯中,再加入过氧化苯甲酰,加热滴加溴素,加毕,反应至无溴化氢气体逸出为止。

应用与特性说明 12

将上述反应液趁热转入热乙醇中,通氨,消除、胺化反应结束析出大量固体。蒸除乙醇使反应液呈糊状,加水,过滤,即得粗品。粗品经乙醇重结晶,活性炭脱色,得到卡巴西平成品。

理化性质与常数
熔点 189-192 °C
沸点 378.73°C (rough estimate)
密度 1.1099 (rough estimate)
折射率 1.5906 (estimate)
闪点 9℃
储存条件 2-8°C
溶解度 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: soluble29mg/mL
酸度系数(pKa) 13.94±0.20(Predicted)
形态 Crystals
颜色 Almost white
水溶解性 pract. insoluble
Merck 14,1781
CAS 数据库 298-46-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Carbamazepine(298-46-4)
EPA化学物质信息 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (298-46-4)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xn,T,F
危险类别码 42/43-22-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 37-24-22-36/37/39-36-45-36/37-16
危险品运输编号 UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany 2
RTECS号 HN8225000
海关编码 29339900
毒害物质数据 298-46-4(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in mice, rats: 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 2 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 2 项标准