| CAS 登记号 | 35367-38-5 |
| 分子式 | C14H9ClF2N2O2 |
| 分子量 (MW) | 310.68 g/mol |
| EINECS 编号 | 252-529-3 |
| 中文别名 | 1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;氟脲杀;二氟脲;二氟阻甲脲;伏虫脲;除虫脲(敌灭灵);除虫脲溶液,100PPM;除虫脲标准溶液(100ΜG/ML,U=2%,基体:丙酮) |
| 规范 SMILES | C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)Cl)F |
| InChIKey | QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
毒性 原药对大鼠急性经口LD 50 >46401mg/kg (也有报道对大鼠>1500mg/kg)。兔急性经皮LD 50 >2000mg/k...
查看详细工业用途与工艺规范
|
毒性 原药对大鼠急性经口LD 50 >46401mg/kg (也有报道对大鼠>1500mg/kg)。兔急性经皮LD 50 >2000mg/kg,急性吸入LC 50 >30mg/L。对兔眼睛和皮肤有轻度刺激作用。大鼠经口无作用剂量为每天125mg/kg。
在试验剂量内未见动物致畸、致突变作用。鹌鹑急性经口LD 50 >4640mg/kg,鲑鱼LC 50 为0.3mg/L (30d),蜜蜂接触LD 50 化学性质 纯品为白色晶体,m.p.230~232℃。相对密度1.56,蒸气压1.32×10 -5 Pa(50℃)。
易溶于乙腈、二甲基亚砜,可溶于醋酸乙酯、乙醇、二氯甲烷,稍溶于乙醚、苯、石油醚,在丙酮中溶解度为6.5g/L,在水中为0.1mg/L。对光、热较稳定,常温下贮存稳定,遇碱或强酸易分解,能被土壤微生物分解。工业品为白色至浅黄色结晶,m.p.210~230℃。
用途 苯甲酰脲类杀虫剂。抑制昆虫壳多糖的合成。以胃毒作用为主,兼有触杀作用。残效期较长,但药效速度较慢。用于防治鳞翅目多种害虫,尤对幼虫效果更佳,对作物、天敌安全。如防治小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫等,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用25%悬浮剂500~1000倍液喷雾。
防治玉米螟、玉米铁甲虫,在幼虫初孵期或产卵高峰期,用20%悬浮剂1000~2000倍液灌心叶或喷雾,可杀卵及初孵幼虫。防治黏虫,在幼虫盛发期,用20%悬浮剂75~150g/hm 2 加水750kg喷雾。防治柑橘潜叶蛾,在抽梢初期、卵孵盛期,用25%悬浮剂2000倍液喷雾。
此外还可防治梨小食心虫、毒蛾、松毛虫、稻纵卷叶螟等。用途 用于杀灭玉米、小麦上的粘虫 用途 对鳞翅目害虫有特效,对鞘翅目、双翅目多种害虫也有效 用途 伏虫脲是一种新杀虫剂,对许多重要害虫的幼虫具有胃毒作用。它通过干扰表皮沉积作用,使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡。
也可抑制昆虫卵内胚胎发育过程中的表皮形成,使卵不能正常发育孵化,同时对昆虫的生殖力也有一定的抑制作用。该品杀虫谱广,特别是对鳞翅目幼虫的效果尤为明显。由于其特有的作用机制,对人畜低毒,对天敌危害性小,是近年来发展的比较好的选择性杀虫剂。生产方法 将2,6-二氟苯甲酰胺和4-氯苯基异氰酸酯置于二甲苯中加热回流,反应完成后冷却,所得结晶物用二甲苯洗涤、干燥而得伏虫脲。
生产方法 2,6-二氟苯甲酰胺的制备 由2,6-二氯苯腈出发,经氟化、亲核加成反应制得。参阅氟啶脲的制备方法。除虫脲的合成 也可用2,6-二氟苯甲酰胺与4-氯苯基异氰酸酯反应制得。
