| CAS 登记号 | 14215-86-2 |
| 分子式 | C16H22O9 |
| 分子量 (MW) | 358.34 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | 獐牙菜苷, 来源于獐牙菜;当药苷;獐芽菜苷;獐牙菜苷(标准品);獐牙菜苷, 当药苷;当药苷(獐牙菜苷);獐牙菜苷;当归甙 |
| 规范 SMILES | C=C[C@@H]1[C@@H]2CCOC(=O)C2=CO[C@H]1O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O |
| InChIKey | VSJGJMKGNMDJCI-ZASXJUAOSA-N |
| 主要用途与行业 |
概述 獐牙菜具有清湿热、健胃的功能，用于湿热黄疸、胁痛、痢疾腹痛、食欲不振，中医临床用于肝胆病的治疗，中药生产企业主要用于当药片和当飞利肝宁...
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概述 獐牙菜具有清湿热、健胃的功能，用于湿热黄疸、胁痛、痢疾腹痛、食欲不振，中医临床用于肝胆病的治疗，中药生产企业主要用于当药片和当飞利肝宁胶囊的生产。当药苷具有保护肝脏的作用［2］，为当药的有效成分，用 HPLC 法测定獐牙菜中獐牙菜苷尚未见报道，本研究建立的 HPLC 检测方法精密度、重复性好，杂质干扰少，当药苷的峰纯度、峰型、分离度均比较理想，样品稳定性和回收率均较高，是一种较为理想的测定方法。
基本信息 外观及味道 无色苦味粉末 熔点 113～115℃，[α]26D-220°(c=1，水)。UVλmaxnm (lgε)：243 (4.4)。HNMRδ： 7.43 (d，J = 2Hz，6-H)，5.48 (d，J = 2Hz，8-H)，5.55 (q，C=CH)，5.27 (O，C=CH2)。
分子结构式 HPLC分析 色谱条件 色谱柱: DIONEX Acclaim 120 C18( 250 mm ×4． 6 mm， 5 μm) ; 流动相: 甲醇-水( 20∶ 80) ; 流速: 1． 0ml·min－ 1; 检测波长为 247 nm 柱温: 25℃; 进样量:10 μl。
A． 对照品 B． 供试品 图 1 獐牙菜苷 HPLC 色谱图 提取与分离 取干燥忍冬藤1kg,粉碎,用10倍量体积的甲醇加热回流提取2次,每次1h,滤过,甲醇提取液合并,减压浓缩,得浸膏100g。浸膏加水分散后,依次用乙酸乙酯、正丁醇分别萃取3次,合并正丁醇萃取液并减压浓缩至无醇味,浸膏加水适量溶解,滤过,滤液经D- 101大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水反复冲洗至流出液Molish反应为阴性,继用10%的乙醇液洗脱,乙醇洗脱液减压浓缩,得浸膏30g。
浸膏加少量甲醇溶解,加适量的柱层析硅胶充分拌匀,挥去甲醇进行减压硅胶柱层析,以不同比例氯仿—甲醇为洗脱剂梯度洗脱,分段收集洗脱液,经薄层色谱检测,合并相同流份,浓缩、结晶,得化合物I和II分别为265mg和206mg(该植物中的含量分别为0.16%和0.11%)。
参考资料 [1]孙文基,谢世昌 主编;赵晔,张兴群,陈千良等 编.天然药物成分定量分析.北京：中国医药科技出版社.2003.第460页. [2]段吉平,牛小莲,袁浩,高振强. HPLC测定当药中当药苷的含量[J].中国药师,2012,15(09):1274-1276. [3] 胡若琪，饶娴宜，刘汉军，等． 獐牙菜甙对实验大鼠肝病理形态学的影响［J］．云南中医学院学报，1991，14( 1) : 35-37 [4]陈军,马双成. 忍冬藤中马钱素和当药苷提取分离及结构鉴定[J]. 中国现代应用药学,2006,(03):199-200.。