| CAS 登记号 | 13292-46-1 |
| 分子式 | C43H58N4O12 |
| 分子量 (MW) | 822.94 g/mol |
| EINECS 编号 | 236-312-0 |
| 中文别名 | 利福平溶液,100PPM;甲哌利福霉素、利福霉素、利福定;利福平原料药厂家;RIFAMPICIN (利福平、非氘);利福平,甲哌利福霉素;力复平;利米定;利福平晶体 |
| 规范 SMILES | C[C@H]1/C=C/C=C(\C(=O)NC2=C(C(=C3C(=C2O)C(=C(C4=C3C(=O)[C@](O4)(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C)O)O)/C=N/N5CCN(CC5)C)/C |
| InChIKey | JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N |
| 主要用途与行业 |
理化性质 利福平(又译:利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定,INN:Rifampicin)是一种所属利福霉...
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理化性质 利福平(又译:利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定,INN:Rifampicin)是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。为红色或暗红色的结晶状粉末,不溶于水。
一般为胶囊或者片剂口服药,与其他抗结核药合用起协同作用,并延缓耐药菌株产生。化学性质 橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。
用途 广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。用途 属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强 用途 属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用 用途 用作医药中间体 用途 广谱抗生素。
对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强 属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用 用作医药中间体 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同 用途 用 途 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同 用途 原料药(抗结核抗生素) 用途 抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。
靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。生产方法 利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
