| CAS 登记号 | 79916-77-1 |
| 分子式 | C29H36O15 |
| 分子量 (MW) | 624.59 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | 连翘脂苷A;连翘脂素;连翘脂苷(连翘酯苷A);连翘酯苷 A;连翘酯苷A(标准品);连翘脂素/连翘脂苷A/连翘酯苷A;连翘酯苷A对照品,;连翘酯苷A, 来源于连翘 |
| 规范 SMILES | C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O)O)O)OC(=O)/C=C/C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O |
| InChIKey | DTOUWTJYUCZJQD-UJERWXFOSA-N |
| 主要用途与行业 |
制备 CN201410387248.8提供一种连翘脂素的制备方法,本发明方法操作工艺过程简单,生产周期短。运用本发明方法,可以充分提取连翘中...
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制备 CN201410387248.8提供一种连翘脂素的制备方法,本发明方法操作工艺过程简单,生产周期短。运用本发明方法,可以充分提取连翘中 的连翘脂素,提取效果显著;分离纯化处理获得高纯度连翘脂素单体,显著地降低了生产成 本,适宜批量制备和工业化生产。
为实现本发明的目的,本发明提供一种连翘脂素的制备的方法,包括如下顺序进行的步骤: 1)将连翘叶或连翘果实与提取溶剂混匀后,加热,进行回流提取,收集提取液,并回收溶剂,获得连翘提取物; 2)向连翘提取物中加入石油醚混匀后,进行超声处理或进行石油醚回流提取处理,收集石油醚提取液并回收石油醚,获得连翘石油醚提取物; 3)对连翘石油醚提取物采用甲醇或乙醇进行重结晶处理,获得连翘脂素 本发明具有如下有益效果: 1、本发明发掘和创建对手性化合物连翘脂素的制备方法。
2、本发明提供分离、纯化连翘脂素的方法,本发明方法获得产物纯度高、得率好。3、本发明的制备工艺方法简单,精制效率高,耗能低,环保,操作工艺条件容易控制,质量可控性强。4、本发明制备工艺在分离纯化上具有鲜明的创造性,即发明了柱层析分离纯化与重结晶纯化以最佳分离纯化条件相结合,可同时获得高含量天然连翘脂素和连翘苷,它们的含量均可达到80-99%。
概述 连翘酯苷A(forsythiasideA)是从连翘中分离得到的苯乙醇苷类成分,具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗感染和解热等药理作用,主要用于含量测定、鉴定、药理实验等。图1为连翘酯苷A的结构式 理化性质 本品为白色结晶粉末,易溶于水、乙醇、甲醇,难溶于乙醚、氯仿。
药理作用 连翘酯苷A具有抗菌、抗感染和解热的作用,还具有较好的抗病毒和抗氧化功能。制备方法 将40g粉碎连翘叶用1200mL体积分数55%的乙醇74 ℃浸提50min,过滤,提取2次,合并滤液,50 ℃减压浓缩回收乙醇,得浓缩液665mL,加入35mL无水乙醇,得到含体积分数5%乙醇的连翘叶提取液。
将连翘叶提取液用2.6cm×25cm的AB-8树脂柱吸附,用50%乙醇的洗脱,得到连翘叶提取物。连翘叶提取物用水饱和正丁醇萃取3次,回收正丁醇,干燥,得粗品;粗品用30%的甲醇在8cm×50cm的C18反相硅胶柱层析分离,收集洗脱液,减压浓缩得纯的化合物连翘酯苷A。
有关连翘酯苷A的概述、理化性质、制备方法、用途等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-01-24) 用途 用于含量测定、鉴定、药理实验等。
