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苯胺 CAS: 62-53-3
Aniline
有机原料
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 62-53-3
分子式 C6H7N
分子量 (MW) 93.13 g/mol
EINECS 编号 200-539-3
中文别名 阿尼林;阿尼林油;阿尼林,阿尼林油,胺基苯,氨基苯;苯胺标准溶液;阿尼林,阿尼林油;苯胺(冷库);苯胺, ACS, 99+%;安尼林
规范 SMILES C1=CC=C(C=C1)N
InChIKey PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
产品描述 苯胺是最简单的一级芳香胺,苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物,无色油状易燃液体,有强烈气味。熔点为-6.3℃,沸点184... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

产品描述 苯胺是最简单的一级芳香胺,苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物,无色油状易燃液体,有强烈气味。熔点为-6.3℃,沸点184℃,相对密度1.0217(20/4℃),折射率1.5863,闪点(开杯)70℃,自燃点770℃,加热至370℃分解,稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。

应用与特性说明 2

暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。苯胺溶液呈碱性,与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物。

应用与特性说明 3

与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。苯胺是重要的化工原料,生产的较重要产品达300种,主要用于MDI、染料工业、医药、橡胶硫化促进剂,如染料行业中对氨基苯磺酸、医药行业的N-乙酰苯胺等。也是制造树脂和涂料的原料。

应用与特性说明 4

2008年消耗苯胺量约为36万吨左右,预计2012年需求量约为87万吨左右,而商品苯胺生产能力达到137万吨,产能过剩近50万吨。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈,可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。工业上主要采用两种方法生产苯胺: 1,由硝基苯经活性铜催化氢化制备,此法可进行连续生产,无污染。

应用与特性说明 5

2,氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。本条信息由ChemicalBook的晓楠编辑整理(2020-02-06)。水中溶解度(g/100ml) 每100毫升水中的溶解克数: 3.6g/20℃ 国内生产工艺路线研究 在我国近年对苯与H2O2反应制苯胺的研究比较多。

应用与特性说明 6

2003年,厦门市先端科技有限公司开发了由苯、氨和氧直接合成苯胺的工艺。此工艺具有苯转化率高、选择性好的特点。苯与质量分数为25%的氨水和氧在1.5MPa和140~160℃条件下合成苯胺,苯胺的总选择性为94%(另有大约5%的苯酚和1%的苯);如果由苯、液态氨和氧在2.0~8.1MPa和 160~200℃条件下合成苯胺,总选择性为95%。

应用与特性说明 7

此工艺所用的催化剂是金属氧化物、金属氯化物、金属氟化物、金属碘化物、金属硫酸盐、金属磷酸盐、金属杂多酸盐、BF3、除铁粉外的金属,以及上列化合物的任意比例混合物,载体是至少有一种选自如SiO2、B2O3、Al2O3、GeO2、TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、活性炭等的金属化合物或非金属化合物。

应用与特性说明 8

四川大学化学学院与四川省绿色化学与技术重点实验室2004年采用H2O2作氧化剂,实现了由苯直接氧化胺化合成苯胺,并公开了制备方法的专利。研究人员开发出Ni-Zr-Ce/Al2O3催化剂,在常压、50℃的温和条件下,该催化剂对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化生成苯胺有较好活性,生成苯胺的选择性远大于苯酚,提高反应原料中氨水对苯的比例,可提高苯胺的收率,且不会增加苯酚的生成量。

应用与特性说明 9

本方法能耗低,原子利用率高,为苯胺的绿色合成提供了一条新的路径。一步合成苯胺的催化剂是以γ-Al2O3为载体,以镍、钼、钒、锰、锆、铈中的2种或3种作为催化剂活性组分,经浸渍、焙烧等处理而获得。在由苯直接氧化胺化一步合成苯胺中,该催化剂在较温和的反应条件下具有较高活性,选择性可达100%。

应用与特性说明 10

制备乙酰苯胺 1、苯胺与乙酸在硫酸催化下加热反应(实验方法:在50ml圆底烧瓶中,放置10ml新蒸馏过的苯胺和15ml冰醋酸及少许锌粉,装上分馏柱,插入温度计,回流加热约1h,反应结束搅拌下,趁热将反应物倒入盛有250ml冷水烧杯中,冷却抽滤,洗涤粗产品,将粗产品重结晶、抽滤。

应用与特性说明 11

),一般用分馏柱去水使平衡移动提高产率:CH3COOH+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+H2O 2、乙酰氯在苯胺中氨解(实验方法:在干燥的试管中滴加苯胺5滴,慢慢滴加乙酰氯8滴,待反应结束后再加入5ml水并用玻璃棒搅匀)(通常加入一种叔胺以中和产生的酸):CH3COCl+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl 3、乙酸酐在苯胺中氨解(通常加入一种叔胺以中和产生的酸):(CH3CO)O+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+CH3COOH 化学性质 无色油状易燃液体,有强烈气味。

应用与特性说明 12

稍溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。用途 是染料工业的最重要的中间体之一,也是医药、橡胶促进剂、防老剂的主要原料,还可制香料、清漆和炸药等 用途 苯胺是生产农药的重要原料,由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、邻苯二胺、苯肼、环己胺等,可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、甲基灭菌胺、灭菌胺、多菌灵、嘧菌灵、苯菌灵,杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷,除草剂甲草胺、乙草胺、丁草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

应用与特性说明 13

用途 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个,年总生产能力已超过270万t/a,产量约230万t;主要消费领域为MDI,2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。

应用与特性说明 14

2000年苯胺消费量为18.5万t,产不足需,需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有:2,6-二乙基苯胺N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、邻苯二胺、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、N,N-二甲基苯胺、N-乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-(对氨基苯)丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、β-乙酰苯胺、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、N-甲酰苯胺、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-(N-甲基苯胺基)丙腈、3-(N-乙基苯胺基)丙腈、2-(N-乙基苯胺基)乙醇、对氨基偶氮苯、苯肼、单苯基脲、双苯基脲、对硫氰基苯胺、4,4'二苯基。

理化性质与常数
熔点 -6.2 °C
沸点 184 °C(lit.)
密度 1.022 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 3.22 (185 °C, vs air)
蒸气压 0.7 mm Hg ( 25 °C)
折射率 n20/D 1.586(lit.)
闪点 76 °C
储存条件 2-8°C
溶解度 water: soluble
酸度系数(pKa) 4.63(at 25℃)
形态 Liquid
颜色 APHA: ≤250
比重 1.021
相对极性 0.42
气味 (Odor) Sweet, amine-like odor detectable at 0.6 to 10 ppm
PH值 8.8 (36g/l, H2O, 20℃)
酸碱指示剂变色ph值范围 8.1
爆炸极限值(explosive limit) 1.2-11%(V)
水溶解性 36 g/L (20 ºC)
Merck 14,659
BRN 605631
Henry's Law Constant 1.91 at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999)
暴露限值 TLV-TWA skin 2 ppm (~8 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (~19 mg/m3) (MSHA, OSHA, and NIOSH); IDLH 100 ppm (NIOSH).
稳定性 Stable. Incompatible with oxidizing agents, bases, acids, iron and iron salts, zinc, aluminium. Light sensitive. Combustible.
CAS 数据库 62-53-3(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 2A (Vol. 27, Sup 7, 127)
NIST化学物质信息 Aniline(62-53-3)
EPA化学物质信息 Aniline (62-53-3)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 T,N,F
危险类别码 23/24/25-40-41-43-48/23/24/25-50-68-48/20/21/22-39/23/24/25-11
安全说明 26-27-36/37/39-45-46-61-63-36/37-16
危险品运输编号 UN 1547 6.1/PG 2
WGK Germany 2
RTECS号 BW6650000
F 8-9
自燃温度 615 °C
TSCA Yes
海关编码 2921 41 00
HazardClass 6.1
PackingGroup II
毒害物质数据 62-53-3(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in rats: 0.44 g/kg (Jacobson)
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