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马来酸依那普利 CAS: 76095-16-4
Enalapril maleate
原料药
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 76095-16-4
分子式 C24H32N2O9
分子量 (MW) 492.52 g/mol
EINECS 编号 278-375-7
中文别名 依那普利马来酸盐;马来酸依那普利原料;1-(2-{[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}丙醇基)脯氨酸马来酸盐;马来酸依那普利, 一种血管紧张素转换酶抑制剂;马来酸依那普利(标准品);来酸依那普利;N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸马来酸盐;马来酸依那普利
规范 SMILES CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)O.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
InChIKey OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N
主要用途与行业
药理作用 马来酸依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,它在体内水解为依那普利拉(Enalaprilat)而发挥抑制ACE... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

药理作用 马来酸依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,它在体内水解为依那普利拉(Enalaprilat)而发挥抑制ACE作用。其作用机制是抑血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,则血管平滑肌张力减弱,醛固酮分泌减少,血压下降。

应用与特性说明 2

其降压效果比卡托普利强10倍,且更持久。其降压作用慢而持久。其血流动力学作用与卡托普利相似,能降低总外周血管阻力和肾血管阻力,增加肾血流量。长期应用,能逆转左室肥厚,改善心室重构。化学性质 白色结晶性粉末。熔点140~147℃。用途 肾素-血管紧张素类隆压药。

应用与特性说明 3

用途 为肾素-血管紧张素类降压药 用途 各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力衰竭,对于症状性心衰病人,本品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院 ;预防症状性心衰,对于无症状性左心室功能不全病人,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,本品适用于减少心肌梗塞的发生率,减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

理化性质与常数
熔点 143-144,5°C
比旋光度 D25 -42.2° (c = 1 in methanol)
沸点 0°C
闪点 0°C
储存条件 -20°C Freezer
溶解度 methanol: ≥50 mg/mL, clear, colorless to yellow
酸度系数(pKa) pKa1 3.0; pKa2 (25°) 5.4
形态 powder
颜色 white to off-white
水溶解性 Soluble in water, methanol, and ethanol.
最大波长(λmax) 208nm(MeOH)(lit.)
Merck 14,3567
InChIKey OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N
CAS 数据库 76095-16-4(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi,Xn
危险类别码 36/37/38-62-63
安全说明 22-24/25-36/37-26
危险品运输编号 3077
WGK Germany 2
RTECS号 TW3666000
海关编码 29339900
毒害物质数据 76095-16-4(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 oral in rat: 2973mg/kg
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。