3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯
CAS: 51631-50-6
Isopropyl(4-chlorophenyl)acetyl chloride
化学农药原药
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已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 51631-50-6 |
| 分子式 | C11H12Cl2O |
| 分子量 (MW) | 231.11 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | α-异丙基对氯苯基乙酰氯;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯;Α-异丙基对氯苯乙酰氯;2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰氯, 96%+;(S.R)2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰氯;A-异丙基对氯苯乙酰氯;SS-(+)-丁酸盐;SS-(+)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 |
| 规范 SMILES | CC(C)C(C1=CC=C(C=C1)Cl)C(=O)Cl |
| InChIKey | BWPYAVCZZUTOBY-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
化学性质 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
化学性质 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有机溶剂，易吸潮分解。用途 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯、戊菊酯的重要中间体。
应用与特性说明 2
用途 农药中间体。生产方法 α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化得到。将α-异丙基对氯苯基乙酸和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。
应用与特性说明 3
生产方法 其制备方法有以下几种。光气法 在反应釜中投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体，少量DMF为催化剂，升温至固体熔融后，开始通入少量光气，并控制温度在80～90℃，逐渐加大光气通入量，当光气通入达到一定量时，将反应温度降至50～60℃，再通入光气，通光气达到要求量时，停止通光气，在60～70℃通氮气赶光气，光气赶尽后出料，为成品。
应用与特性说明 4
氯化亚砜法 在反应釜中投入氯化亚砜，升温至30～40℃，滴加熔融状态的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，滴加完毕，于30～40℃保温0.5h，反应结束后，减压脱去多余的氯化亚砜，冷却出料得成品。
理化性质与常数
沸点
124-130°C (3 Torr)
密度
1.171 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率
n20/D 1.526(lit.)
闪点
>230 °F
GHS 危险性与安全概述
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38
安全说明
26-36
WGK Germany
3
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。