(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸
CAS: 74163-81-8
L-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
原料药
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已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 74163-81-8 |
| 分子式 | C10H11NO2 |
| 分子量 (MW) | 177.2 g/mol |
| EINECS 编号 | 616-058-0 |
| 中文别名 | 喹那普利二环的酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,97%;四氢异喹啉-3-甲酸;(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸;(S)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸;(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉–3-甲酸盐酸盐 |
| 规范 SMILES | C1[C@H](NCC2=CC=CC=C21)C(=O)O |
| InChIKey | BWKMGYQJPOAASG-VIFPVBQESA-N |
| 主要用途与行业 |
喹那普利 喹那普利(Quinapril)是辉瑞公司研发的产品,1991年获得美国FDA批准,用于高血压、充血性心衰和血管性水肿。2001年在...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
喹那普利 喹那普利(Quinapril)是辉瑞公司研发的产品,1991年获得美国FDA批准,用于高血压、充血性心衰和血管性水肿。2001年在全球的销售额为5.53亿美元,国内由哈药总厂与上海医药工业研究院联合研制,1999年获国家新药证书及生产批件,商品名:益恒,2000年9月在国内上市。
应用与特性说明 2
喹那普利为血管紧张素转换酶抑制药。特点是:①具组织特异性,对主动脉壁血管紧张素转换酶抑制作用最强。②原药及代谢物喹那普利拉均有活性,原药活性约为后者的三分之一。本品对高血压患者具降压作用,在充血性心力衰竭者可使血压、肺毛细血管楔嵌压、周围血管阻力及心率下降,心输出量增加。
应用与特性说明 3
此外,本品还可能具有扩张肾血管及降低血脂的作用。本品口服吸收迅速,吸收率约为60%。在肝脏及消化道内部分水解成喹那普利拉。达峰时间原药为1h,喹那普利拉为2h。两者血浆蛋白结合率均高达97%。主要分布于脑组织外的所有组织及器官,经由尿及粪便排出。
应用与特性说明 4
喹那普利及喹那普利拉清除率分别为111L/h及13.2L/h,消除半减期为0.89±0.06h及2.2±0.2h。肝功能减退者原药水解减少,肾功能减退者清除率下降。进食对本品药动学影响不大。用途 用作药物中间体 用途 喹那普利中间体。
理化性质与常数
熔点
>300 °C(lit.)
比旋光度
-157.4 º (24 ºC)
沸点
309.12°C (rough estimate)
密度
1.1607 (rough estimate)
折射率
-166 ° (C=1, 1mol/L NaOH)
储存条件
Store at 0-5°C
酸度系数(pKa)
2.21±0.20(Predicted)
旋光性 (optical activity)
[α]20/D 168°, c = 1.8 in 1.4 M NaOH
BRN
4842199
InChIKey
BWKMGYQJPOAASG-VIFPVBQESA-N
CAS 数据库
74163-81-8(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38
安全说明
26-36-37/39
WGK Germany
3
海关编码
29334900
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。
