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(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 CAS: 86695-06-9
(R)-(+)-2-AMINO-3-METHYL-1,1-DIPHENYL-1-BUTANOL
生物化工
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 86695-06-9
分子式 C17H21NO
分子量 (MW) 255.35 g/mol
EINECS 编号 --
中文别名 (R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇;(R)-2-氨基-3-甲基-1;1-二苯基-1-丁醇;R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基丁醇;2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基丁醇;(R)-(+)-2-氨-3-甲基-1,1-联苯-1-丁醇;(R)-(+)-2-氨-3-甲基-1,1-联苯-1-丁醇
规范 SMILES CC(C)[C@H](C(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)O)N
InChIKey LNQVZZGGOZBOQS-MRXNPFEDSA-N
主要用途与行业
应用 (R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇可作为医药合成中间体,可由(D)-缬氨酸为反应原料进行制备,也可以Boc-... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

应用 (R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇可作为医药合成中间体,可由(D)-缬氨酸为反应原料进行制备,也可以Boc-D-缬氨酸甲酯为反应原料制得,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。制备 1)D-缬氨酸甲酯:将1.245mL的SOCl 2 (2.03g,17.07mmol,1.0eq)在氩气下溶解于80mL的MeOH吸收液中,观察到气体产生,将溶液冷却至0℃,以固体形式分批加入2.0g(D)-缬氨酸(17.07mmol,1.0eq)固体,然后将反应混合物在回流下加热4小时。

应用与特性说明 2

随后,在真空下直接从反应容器中除去溶剂,并分离出2.583g的白色(D)-缬氨酸甲酯(15.4mmol,Ca.90%),将其不进一步纯化。2)(2R)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基丁烷-1-醇:在装有回流冷凝器、滴液漏斗、隔垫和磁力搅拌器的加热的250mL圆底烧瓶中,在氩气下,将镁(77.04mmol,5.0当量)与一粒碘一起搅拌,然后用钙稍微覆盖,通过滴液漏斗加入20毫升的吸收Et 2 O,在80mL绝对吸收中提取8.11mL溴苯(12.10g,77.04mmol,5.0当量)。

应用与特性说明 3

将溶液稍微煮沸,将反应混合物再搅拌40分钟直至Mg完全溶解,并分批少量加入2.583g(D)-缬氨酸甲酯(15.41mmol,1.0eq)。将该反应搅拌另外19小时,然后通过添加NH 4 Cl(水溶液)终止。将水相用Et 2 O萃取3次,并用CH2Cl2萃取2次,将合并的有机相用Na 2 SO 4 干燥,并在真空下除去溶剂,得到1.997g(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇(7.8mmol,约51%)。

理化性质与常数
熔点 95-99 °C(lit.)
沸点 424.7±40.0 °C(Predicted)
密度 1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa) 11.20±0.50(Predicted)
旋光性 (optical activity) [α]20/D +132°, c = 1 in chloroform
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
海关编码 29062990
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。