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吡柔比星 CAS: 72496-41-4
Pirarubicin
原料药
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 72496-41-4
分子式 C32H37NO12
分子量 (MW) 627.64 g/mol
EINECS 编号 --
中文别名 吡柔比星/吡喃阿霉素;吡喃阿霉素、吡柔比星;吡柔比星;吡喃阿霉素;TOPO II抑制剂(PIRARUBICIN盐酸盐);呲柔比星
规范 SMILES C[C@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2C[C@@](CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O[C@@H]6CCCCO6
InChIKey KMSKQZKKOZQFFG-YXRRJAAWSA-N
主要用途与行业
概述 吡柔比星(THP),别名吡喃阿霉素,属于蒽环类抗生素。吡柔比星抗癌作用 的机理为:在细胞核迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

概述 吡柔比星(THP),别名吡喃阿霉素,属于蒽环类抗生素。吡柔比星抗癌作用 的机理为:在细胞核迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA 的合成,抑制DNA聚合酶的活性,从而干扰DNA的合成。吡柔比星比阿霉素具有更广谱更为强烈的抗肿瘤作用,其主要机制是快速进入细胞内,嵌入DNA的双螺旋链,抑制DNA聚合酶α和β,阻止核酸合成,使肿瘤细胞中止于G2期,不能进行细胞分裂,导致肿瘤细胞死亡。

应用与特性说明 2

化学性质 红色固体,熔点188~192℃(分解)。[α] D 23 +175°±25°(C=0.2,氯仿)。UV和可见光最大吸收(甲醇):234,252,290,498,531.5,580nm(E 1cm 1% 480,350,110,140,100,45)。

应用与特性说明 3

溶于乙酸乙酯、氯仿或乙醇,微溶于水、正己烷或石油醚。急性毒性LD 50 小鼠(mg/kg):27.8静脉注射。用途 对头颈部癌、乳癌、尿路上皮癌、卵巢癌、子宫癌、急性白血病、恶性淋巴瘤有缓解作用。生产方法 以阿霉素(Adriarnycin)盐酸盐为原料。

应用与特性说明 4

130mg盐酸阿霉素溶于10ml干燥N,N-二甲基甲酰胺,在催化剂对甲苯磺酸作用下,和2ml 3,4-二氢-2H-吡喃在室温反应47h。用制备硅胶薄层分离,得14,4’-双(O-四氢吡喃基)阿霉素。接着和0.005mol/L对甲苯磺酸的甲醇溶液,在室温下反应1h,移去14-O-四氢吡喃基,即得到吡柔比星。

理化性质与常数
熔点 188-192°C (dec.)
比旋光度 D25 +175 ±25° (c = 0.2 in CHCl3)
沸点 834.7±65.0 °C(Predicted)
密度 1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 ethanol: soluble25mg/mL
酸度系数(pKa) 7.35±0.60(Predicted)
形态 powder
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-37/39
WGK Germany 3
RTECS号 QI9296000
毒性 LD50 i.v. in mice: 27.8 mg/kg (Umezawa, 1979)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。