| CAS 登记号 | 34031-32-8 |
| 分子式 | C20H34AuO9PS |
| 分子量 (MW) | 678.48 g/mol |
| EINECS 编号 | 251-801-9 |
| 中文别名 | 金诺芬;醋硫葡金;2,3,4,6-四乙酰氧基-1-硫代-beta-D-吡喃葡萄糖(三乙基磷)金盐;金诺芬 10MG;(1-硫-Β-D-吡喃葡糖络)(三乙基膦)金-2,3,4,6-四乙酸酯 |
| 规范 SMILES | CCP(CC)CC.CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+] |
| InChIKey | AUJRCFUBUPVWSZ-XTZHGVARSA-M |
| 主要用途与行业 |
化学性质 无色结晶,熔点110-111℃,[α] D 23 -55.3°(C=1,甲醇)。急性毒性LD 50 大鼠,小鼠(mg/kg):26...
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化学性质 无色结晶,熔点110-111℃,[α] D 23 -55.3°(C=1,甲醇)。急性毒性LD 50 大鼠,小鼠(mg/kg):265,310 口服。用途 为含金的口服抗风湿药,可能作用于嗜中性白细胞、单核细胞,提高细胞免疫和防御功能而起效。
其特点是显效慢,一般需3~4个月开始显效。用于减缓类风湿性关节炎的骨质破坏。用途 抗风湿、抗痛风药 为一种含金的抗风湿药物。能阻滞关节炎的发展,减少类风湿因子,抑制抗体产生。主要用于类风湿性关节炎。生产方法 吡喃葡糖和乙酸成酯后,再选择性溴化得化合物(I)。
2.0g化合物(I)和1.2g硫化钠(或相应的硫化钾)及1.7g三乙基膦氯化金,在氯仿-水的混合液中,室温搅拌1h,得金诺芬。另外,化合物(I)和硫脲作用,得到化合物(Ⅱ)(其制备方法参见Methods in Carbohydrate Chemistry,vol 2,1963,P.435)。
往5.3g(0.011mo1)化合物(Ⅱ)溶于30rnl水所成的溶液中,于-10℃下加入1.66g(0.012mo1)的碳酸钾溶于20ml蒸馏水所成的冷溶液。3.86g(0.011mmol)的三乙基膦氯化金溶于30ml含有数滴二氯甲烷的乙醇,所成的溶液冷却,并加入上述的水溶液中。
加完后,在冷却下继续搅拌0.5h。分离出产生的固体,并先后用含水乙醇和水洗涤,真空干燥。得到无色结晶的金诺芬,熔点110~111℃。上述制备中所用的三乙基膦氯化金可通过下述方法来制备:溶于25ml乙醇的10.0g(0.08mo1)的2,2’-二羟基二乙硫醚所成的溶液,和溶于75ml蒸馏水的15.76g(0.04mo1)的氯化金酸三水合物所成的溶液相混合;当橙黄色的溶液变为几乎无色时,冷至-5℃,在搅拌下滴加入-5℃的溶于25ml乙醇的5.0g(0.0425mo1)的三乙基膦;加完后继续搅拌0.5h;过滤出产生的固体后,滤液浓缩至约30ml以产生沉淀,过滤;2次过滤出的固体一起用水:乙醇(2:1)来洗涤;溶于乙醇中,通过加入水至产生混浊后,任其结晶;得到的三乙基膦氯化金为白色针状,熔点85--86℃。
类别 有毒物品 毒性分级 高毒 急性毒性 口服-大鼠 LD50:265 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50; 310 毫克/公斤 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾; 病人用药副作用是: 胃出血和胃溃疡 储运特性 通风低温干燥; 与库房食品原料存放 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水。
