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盐酸多沙普仑 CAS: 7081-53-0
Doxapram hydrochloride monohydrate
原料药
2D 矢量分子结构式
多维分析谱图直达 已收录 1 种
基本理化与登记标识
CAS 登记号 7081-53-0
分子式 C24H30N2O2.ClH.H2O
分子量 (MW) 432.99 g/mol
EINECS 编号 --
中文别名 差向土霉素盐酸盐;1-乙基-3,3-二苯基-4-[2-(4-吗啉基)乙基]-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物;盐酸多沙普仑;多沙普仑盐酸一水合物;DOXAPRAM HCL 盐酸多沙普仑;盐酸多沙普仑(标准品);盐酸多沙普仑一水合物;盐酸多沙普仑 USP标准品
规范 SMILES CCN1CC(C(C1=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CCN4CCOCC4.O.Cl
InChIKey ZOMBFZRWMLIDPX-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
中枢神经系统药物 盐酸多沙普仑是一种中枢神经兴奋药,属于中枢神经系统药物,小剂量时能刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋延髓呼吸中枢及... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

中枢神经系统药物 盐酸多沙普仑是一种中枢神经兴奋药,属于中枢神经系统药物,小剂量时能刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋延髓呼吸中枢及心 血管中枢,其呼吸兴奋作用较尼可刹米强,大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响。此外,对心血管系统有轻度兴奋作用,可致脉搏 轻度加快,增加心排血量,血压轻度升高。

应用与特性说明 2

盐酸多沙普仑的安全范围大(即兴奋与惊厥剂量之间的范围大),可取代印防己毒素、尼可刹米、戊四氮等。用于由中枢抑制药物引起的呼吸抑制,其他原因引起的急性呼吸衰竭、COPD并发急性呼吸衰竭以及加速麻醉手术后的苏醒等。呼吸衰竭是多种原因引起的肺通气和(或)换气功能产生障碍,以致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换,导致缺氧伴或不伴二氧化碳潴留 ,从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。

应用与特性说明 3

成人静注、静滴:中枢抑制催醒,每次1~2mg/kg,必要时隔 5min可重复1次,维持 量每1~2小时1~2mg/kg,直至获得效应,1日总量小于3g。用于麻醉术后催醒,每次0.5~1mg/kg,必要时至少隔5min后才能重复1次,总 量小于2mg/kg,如果静滴,总用量小于4mg/kg。

应用与特性说明 4

静注可用氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释至2mg/ml以下静注;静滴可用5%葡萄糖注射液稀 释至1mg/ml的浓度,初始给药速度为5mg/min,直至出现治疗效应,维持给药速度为1~3mg/min。注意事项 1.可引起头痛、无力、呼吸困难、心律失常、恶心、呕吐、腹泻及尿潴留、胸痛、胸闷、血压升高、用药局部发生血栓性静脉炎等;少见精神错 乱、呛咳、眩晕、畏光、感觉奇热、多汗等;过量的表现为惊厥、不自主震颤和反射亢进,可用静注安定解救。

应用与特性说明 5

2.癫痫、惊厥、严重肺部疾患患者禁用。3.颅内高压、重度高血压、冠心病、孕妇及12岁以下儿童慎用。4.在使用氟烷、异氟烷等全麻药后10~20分钟,才能使用本品。5.静滴给药速度不宜过快,以免引起溶血。注射时药液漏出血管外可引起刺激性。6.用量过大可引起腱反射增强、肌肉震颤及惊厥。

应用与特性说明 6

7.盐酸多沙普仑与拟交感药或单胺氧化酶抑制剂合用时易引起心血管不良反应,应慎用。

理化性质与常数
熔点 217-219°
溶解度 Soluble in water, in alcohol and in methylene chloride.
形态 neat
InChIKey ZOMBFZRWMLIDPX-UHFFFAOYSA-N
GHS 危险性与安全概述
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
海关编码 2934990002
毒性 LD50 orally in rats: 261 mg/kg (Goldenthal)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。