2'-C-甲基尿苷
CAS: 31448-54-1
2'-C-Methyluridine
生物化工
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已收录 1 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 31448-54-1 |
| 分子式 | C10H14N2O6 |
| 分子量 (MW) | 258.23 g/mol |
| EINECS 编号 | -- |
| 中文别名 | 2'-C-甲基尿苷;2'-碳-甲基-尿苷 |
| 规范 SMILES | C[C@]1([C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)O)O |
| InChIKey | NBKORJKMMVZAOZ-VPCXQMTMSA-N |
| 主要用途与行业 |
背景 核苷及其衍生物在治疗恶性肿瘤以及抗病毒方面效果显著，其中2'-C-甲基尿苷是合成甲基胞苷类药物的关键中间体。以D-核糖为起始原料,经甲...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
背景 核苷及其衍生物在治疗恶性肿瘤以及抗病毒方面效果显著，其中2'-C-甲基尿苷是合成甲基胞苷类药物的关键中间体。以D-核糖为起始原料,经甲甘化、苯甲酰化、乙酰化的串联反应得到1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-吠喃核糖，各步反应通过单因素实验考察确定了最佳反应条件，收率达到70.6%。
应用与特性说明 2
随后该中间体丹红里、氧1甲基化、苯甲酰化反应得到2'-C-甲基尿苷的糖基部分。合成方法 u6与尿喀啶在硅烷试剂存在下偶合生成带保护基的尿苷结构，再脱去保护基,得到目标产物22-C-甲基尿苷（u1)，该路线是目前合成核苷类药物最常见的路线。
理化性质与常数
熔点
110-112 °C
密度
1.572
酸度系数(pKa)
9.39±0.10(Predicted)
GHS 危险性与安全概述
安全等级按普通化学品常规实验室防护规程操作
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。