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双酚 S CAS: 80-09-1
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone
化学试剂
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 80-09-1
分子式 C12H10O4S
分子量 (MW) 250.27 g/mol
EINECS 编号 201-250-5
中文别名 4,4'-二羟基二苯砜;双酚 S;双(对羟基苯基)砜;雙(4-羥苯)碸;雙(4-羥基萃基);4,4ˊ-二羟基二苯砜;4-羟基苯砜;对,对ˊ-二羟基二苯砜
规范 SMILES C1=CC(=CC=C1O)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)O
InChIKey VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
双酚 A(BPA)替代品 双酚 A(BPA)做为一种典型的环境内分泌干扰物,因其日渐明确的雌激素活性、毒理学效应以及严重的污染情况,而被很多... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

双酚 A(BPA)替代品 双酚 A(BPA)做为一种典型的环境内分泌干扰物,因其日渐明确的雌激素活性、毒理学效应以及严重的污染情况,而被很多国家在众多领域限制使用。基于此种情况,很多商家纷纷寻找BPA的替代品,双酚S(BPS)是BPA分子结构中的丙烷基被砜基取代而得到的衍生物,近年作为生产聚碳酸脂、聚酯树脂、聚砜和聚醚酚以及环氧树脂的工业原料,被广泛用于禁止或限制BPA使用的日常用具的制造,如食品包装材料、食品罐内衬、奶瓶和纸制品。

应用与特性说明 2

BPS在结构上与BPA具有相似性,由于其在奶瓶、食品接触材料中的使用,在油脂、酸或外界环境的影响下,可能会迁移到食品或饮料中,然后被人体吸收,是导致人体暴露于BPS的一种主要途径。毒理学 目前,关于双酚S(BPS)毒理学研究主要围绕基因毒性、生殖发育毒性以及内分泌干扰效应展开。

应用与特性说明 3

大量基于不同受体模型的体外试验已经证实BPS具有雌激素效应及抗雄性激素效应,其激素效应分别为BPA的(32+-28%)和25%,对淋巴细胞的增值作用也以有报道。BPS由于两个酚环的甲基被砜基取代,其在某些毒理效应上甚至比BPA更强。Kyunghee[5]等人的研究表明,当把雄性和雌性斑马鱼暴露在0.5ug/L-50ug/L BPS的水样中21天后,雌性和雄性斑马鱼血浆中的雌二醇喊含量显著升高,而雄性斑马鱼血浆中的睾酮含量则显著降低。

应用与特性说明 4

引起同样的效应,需要将鲤鱼暴露在1000ug/L BPA 水样中14天[6],幼比目鱼在59ug/L BPA水样中21天[7],鳟鱼幼体在50ug/L BPA 水样中63天[8]。为此,2011年5月1日,欧盟颁布的《关于预期与食品接触的塑料材料和制品的委员法规》 (EU No.10/2011)和我国国家标准《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》 (GB 9685-2016)均规定双酚S在食品模拟物中的迁移限量为0.05mg/kg。

应用与特性说明 5

日常接触双酚 S来源 双酚S被用于食品和饮料罐头内保护食品不与金属直接接触,防治金属罐和铝盒被食品原料腐蚀的环氧树脂涂料中,常用于包装奶粉、肉制品、鱼糜制品。双酚S所起的作用主要有两个,一是由于环氧树脂涂层在聚合过程中容易残留盐酸、可以通过双酚S中和,二是由于直接接触的食品多为酸性、油脂性物质,双酚S可替代环氧树脂涂层优先于食品中的水分、酸等物质反应,从而改善涂层的稳定性,也避免金属材料与食品接触而被腐蚀。

应用与特性说明 6

双酚S是热敏纸中的显色剂。欧盟委员会声称,30%的热敏纸进入废纸回收流。那么许多纸制品,比如厨房用纸,食品纸盒(披萨纸盒,泡面纸杯,爆米花纸筒等)都是由再生纸制成。所以热敏纸的循环利用使得BPS进入了纸的循环生产系统继而污染了食品接触纸质品。

应用与特性说明 7

双酚S是聚醚砜的合成单体之一,聚砜类是一种系无定型,热塑性树脂。因其高分子的材料结构,因而具有韧性、透明性和非常高的耐热性能(连续使用温度可高达180度,瞬时高温可达220度。),质量轻,具有良好的机械性能,抗冲击断裂,耐化学品性能高,水解稳定性优良,微波透过性佳,所以在用于高温加热和反复高温加热的餐饮具中应用日益广泛。

应用与特性说明 8

比如婴幼儿奶瓶、航空餐盘、微波烹饪器皿、不粘锅涂层(聚醚砜可单独也可与氟聚合物结合涂覆在炊具上制成不粘锅)、热水管接头以及一些需热加工的家电小厨具(煮蛋器、爆玉米花锅、咖啡器等)中。化学性质 白色针状结晶。熔点240-241℃。易溶于脂肪烃,溶于醇和醚,微溶于芳烃,难溶于水。

应用与特性说明 9

该品分子中含两个羟基和一个吸电子很强的砜基,故酸性比其他酚类强。用途 4,4'-二羟基二苯砜主要用作固色剂。此外,可用作镀液添加剂、皮革鞣剂、分散染料高温染色的分散剂、酚醛树脂硬化促进剂,树脂阻燃剂等。也是农药、染料、助剂的中间体。作为双酚A的代用品,可作为聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯、酚醛树脂的原料,以及聚砜、聚醚砜的原料。

应用与特性说明 10

该品也用于制造彩色摄影材料、照相反差增强剂、热敏记录材料(显色剂)、日用表面活性剂和高效除臭剂等。以双酚S为原料可制取固色剂A(国外商品名为Cibatex PA)。用途 主要用作合成聚砜树脂的单体,也可直接应用于涂料、皮革改性剂、染料中间体、金属电镀亮光剂等 用途 具有优良的耐热、耐光和抗氧化性能,是合成聚碳酸酯、环氧树脂和聚砜、聚醚砚树脂的原料。

应用与特性说明 11

用双酚S还可合成染料固色剂、皮革鞣剂,还可用作电渡添加剂、染料、医药、农药、助剂等的中间体。生产方法 由苯酚与硫酸反应而得。

理化性质与常数
熔点 245-250 °C(lit.)
沸点 363.4°C (rough estimate)
密度 1.366
折射率 1.5220 (estimate)
储存条件 Store below +30°C.
溶解度 1.1g/l
酸度系数(pKa) 7?+-.0.15(Predicted)
形态 Crystalline Powder
颜色 White to grayish-green
PH值 6.6-7.0 (100g/l, H2O, 20℃)
水溶解性 1.1 g/L (20 ºC)
最大波长(λmax) 295nm(H2O)(lit.)
BRN 2052954
稳定性 Stable. Incompatible with strong bases, acid chloride, acid anhydrides, strong oxidizing agents.
InChIKey VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 80-09-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 Phenol, 4,4'-sulfonylbis- (80-09-1)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xi
危险类别码 36-36/37/38
安全说明 26-39-36-37
WGK Germany 2
RTECS号 SM8925000
自燃温度 >=400 °C
TSCA Yes
海关编码 29309070
毒性 LD50 orally in Rabbit: 2830 mg/kg
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。