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氟哌啶醇 CAS: 52-86-8
Haloperidol
原料药
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 52-86-8
分子式 C21H23ClFNO2
分子量 (MW) 375.86 g/mol
EINECS 编号 200-155-6
中文别名 碘海醇 杂质J;氟哌啶醇 标准品;氟哌啶醇;氟哌醇;1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮;氟哌丁苯;卤吡醇;氟哌啶醇厂家
规范 SMILES C1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
InChIKey LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
抗精神病药 氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药,又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇,主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症,躁狂症,反应性精神病及其他具有... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

抗精神病药 氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药,又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇,主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症,躁狂症,反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病,特别是急性青光眼和伴有攻击行为的偏执型精神分裂症,因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍、焦虑性神经症和老年性精神障碍。

应用与特性说明 2

其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似,通过阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经原的效应,从而增快和增多脑内多巴胺的转化。有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱,这就需要与其它药物进行配合服用。

应用与特性说明 3

此外,还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。氟哌啶醇口服后有70%被吸收,血浆蛋白结合率高。3~6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时,在肝内代谢,随尿排泄。其他常见丁酰苯类抗精神病药:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。

应用与特性说明 4

化学性质 白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸,在水中的溶解度1.4mg/100ml,微溶于乙醚。无臭、无味。用途 该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》。抗精神病药物,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。

应用与特性说明 5

氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。大鼠口服LD50为165mg/kg。用途 具有较强的抗精神病和镇吐作用,主要用于抗狂躁和抗幻觉 生产方法 由4-对氯苯-4-羟基哌(见09670)与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。

应用与特性说明 6

中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得(见09060)。

理化性质与常数
熔点 152 °C
沸点 529.0±50.0 °C(Predicted)
密度 1.1820 (estimate)
闪点 9℃
储存条件 Store at RT
溶解度 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
酸度系数(pKa) 8.3(at 25℃)
形态 powder
颜色 white
水溶解性 2.058mg/L(22.5 ºC)
Merck 14,4598
CAS 数据库 52-86-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Haloperidol(52-86-8)
EPA化学物质信息 Haloperidol (52-86-8)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 T,F
危险类别码 60-61-25-36/37/38-43-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 53-26-36/37/39-45-36/37-16
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号 EU1575000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 2933399090
毒害物质数据 52-86-8(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in rats: 165 mg/kg (Goldenthal); i.p. in mice: 60 mg/kg (Collins, Horlington)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 1 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 1 项标准