| CAS 登记号 | 51630-58-1 |
| 分子式 | C25H22ClNO3 |
| 分子量 (MW) | 419.9 g/mol |
| EINECS 编号 | 257-326-3 |
| 中文别名 | (R,S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)- 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;芬化利(RS与SR异构体之和);芬化利(RR与SS异构体之和);丰收苯;Z-嘧菌腙;20%氰戊菊酯;氰戊菊酯/(R,S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)- 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;敌虫菊酯乳油 |
| 规范 SMILES | CC(C)C(C1=CC=C(C=C1)Cl)C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3 |
| InChIKey | NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
毒性 大鼠急性经口LD 50 为451mg/kg，小鼠急性经口LD 50 为200～300mg/kg；大、小鼠急性经皮LD 50 >5000...
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毒性 大鼠急性经口LD 50 为451mg/kg，小鼠急性经口LD 50 为200～300mg/kg；大、小鼠急性经皮LD 50 >5000mg/kg；大鼠急性吸入LD 50 >100mg/m 3。对兔眼睛有中度刺激性，对皮肤有轻度刺激性。
大鼠2年喂养无作用剂量为每天250mg/kg。原药对人ADI为0.06mg/kg。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC 50 7.3μg/L (48h)，鸟类急性经口LD 50 >1600mg/kg，对蜜蜂高毒。化学性质 原药为黄色油状液体。
b.p.300℃(4.9×10 3 Pa ,25℃),蒸气压3.703×10 -5 Pa，相对密度1.175(25℃)，折射率n 21.5 D 1.5655。能溶于甲醇、丙酮、乙二醇、氯仿、二甲苯等有机溶剂，20℃时溶解度均大于450g/L；微溶于己烷；难溶于水。
分配系灵敏1.03×10 -5 (23℃)。热稳定性好，75℃放置100h无明显分解，对酸不稳定，pH>8不稳定，对光稳定。用途 广谱、高效、快速拟除虫菊酯。以触杀和胃毒作用为主，无内吸作用，对螨类无效，对鳞翅目幼虫、直翅目、半翅目、双翅目害虫有效，用于防治棉花蚜虫、叶蝉、蝽象、卷叶虫、菜青虫、大豆食心虫、小麦黏虫、红铃虫、棉铃虫、柑橘潜叶蛾幼虫，推荐用量用20%乳油对水2000倍液喷雾。
注意不要在桑园、鱼塘、蜂场附近使用。已产生抗性的棉蚜、棉铃虫应停止使用。用途 广泛用于棉花、茶树、蔬菜、大豆等农作物及林牧业和卫生害虫的防治 用途 属广谱高效杀虫剂，用于防治棉花、蔬菜、果树、水稻、玉米、大豆、烟草等作物的害虫 用途 该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。
该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。
由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。生产方法 由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。
1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。
含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。
用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。
冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。
在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。
原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。生产方法 一步法 先将2-（对氯苯基）-3-甲基丁酸（或称α-异丙基对氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯，然后与间苯氧基苯甲醛及氰化钠水溶液反应制得氰戊菊酯。
国外曾报道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶剂，国内采用无溶剂法。国外报道采用相转移催化剂TEBA（TBA、四丁基溴化铵等），国内有的单位不加催化剂。国内主要用此法生产，收率90%以上。α-羟基磺酸钠法 以间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成后的产物，直接与氰化钠水溶液作用生成氰醇，同时迅速与2-（对氯苯基）-3-甲基丁酰氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法 该法先将间苯氧基氯化苄与氰化钠作用，制成间苯氧基苯乙腈，反应温度70～80℃，需加入相转移催化剂；然后氰苄与溴于105～110℃回流反应1～3h；最后与丁酸作用，以K2CO3为缚酸剂、苯为溶剂、四丁基溴化铵为相转移催化剂、水为介质，于70～80℃反应2h制得氰戊菊酯。
类别 农药 毒性分级 高毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 70.2 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 185 毫克/ 公斤 可燃性危险特性 易燃; 燃烧产生有毒的氮氧化物和氯化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土。