双氯西林
CAS: 3116-76-5
Dicloxacillin
原料药
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已收录 3 种
基本理化与登记标识
| CAS 登记号 | 3116-76-5 |
| 分子式 | C19H17Cl2N3O5S |
| 分子量 (MW) | 470.33 g/mol |
| EINECS 编号 | 221-488-3 |
| 中文别名 | 双氯苯唑青霉素;双氯青霉素;双氯西林;双氯青霉素,双氯西林;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸;HEPTANE-4-CARBOXYLIC ACID 产品名称;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 |
| 规范 SMILES | CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)N[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)[C@H](C(S4)(C)C)C(=O)O |
| InChIKey | YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N |
| 主要用途与行业 |
药理作用 双氯西林为对产酶金葡菌作用最强的一种半合成青霉素，比青霉素强100倍。对不产酶金葡菌、表葡菌以及A族链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌等革...
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主要用途、行业应用与生产工艺
涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1
药理作用 双氯西林为对产酶金葡菌作用最强的一种半合成青霉素，比青霉素强100倍。对不产酶金葡菌、表葡菌以及A族链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌等革兰阳性菌均具抗菌活性，但都不及青霉素；对粪肠球菌作用弱或无效。药代动力学 口服吸收率好，生物利用度60％，受食物影响，空腹口服0．59，Tmax 1h，Cmax为24mg/L，血药峰值几近苯唑、氯唑西林的2～3倍；代谢0.8h，肾功能不全者延长；PPBR为97％；在体内分布广，类似氯唑西林，脑膜炎时可少量进入脑脊液中。
应用与特性说明 2
小部分药物在肝脏代谢，服药6h约60％随尿排出，少量经肝随胆汁排出。不为血、腹透清除。适应症 耐青霉素而对本品敏感的葡萄球菌引起的败血症、心内膜炎、呼吸道及皮肤软组织细菌感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素的葡萄球菌所致的混合感染。
应用与特性说明 3
但本品不适用于MRS感染。
理化性质与常数
熔点
218 °C (decomp)
沸点
692.4±55.0 °C(Predicted)
密度
1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
pKa 2.76(H2O
t=37
I=0.15 (KCl)) (Uncertain)
水溶解性
3.63 mg/L
CAS 数据库
3116-76-5(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
毒害物质数据
3116-76-5(Hazardous Substances Data)
深度关联的国家与行业检测标准
共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准，系统已将该CAS号加入自动监控队列。