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甲羧除草醚 CAS: 42576-02-3
Bifenox
化学农药原药
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 42576-02-3
分子式 C14H9Cl2NO5
分子量 (MW) 342.13 g/mol
EINECS 编号 255-894-7
中文别名 甲酯除草醚;治草醚;甲羧除草醚;茅丹;茅毒;茅毒,治草醚,比芬诺,甲羧除草醚;甲羧除草醚溶液,100PPM;甲羧除草醚溶液,1000PPM
规范 SMILES COC(=O)C1=C(C=CC(=C1)OC2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)[N+](=O)[O-]
InChIKey SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
毒性 大鼠急性经口LD 50 >6400mg/kg,家兔急性经皮LD 50 >20000mg/kg。无严重吸入毒性,对眼无刺激。高剂量饲喂大... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
应用与特性说明 1

毒性 大鼠急性经口LD 50 >6400mg/kg,家兔急性经皮LD 50 >20000mg/kg。无严重吸入毒性,对眼无刺激。高剂量饲喂大鼠和犬不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。对鱼及水生生物高毒,虹鳟鱼LC 50 >0.18mg/L (96h),鲤鱼LC 50 >1.22mg/L (48h),虾LC 50 为0.065mg/kg。

应用与特性说明 2

对蜜蜂低毒,急性接触LD 50 >1000μg/只。对鸟类低毒,鹌鹑急性经口LD 50 >5000mg/kg。化学性质 本品为黄色或浅褐色结晶。m.p.84~86℃,分解温度290℃,相对密度1.155,蒸气压2×10 -4 Pa。25℃时在乙醇中溶解度<5%,丙酮中为40%,二甲苯中为30%,氯苯中为35%~40%,苯中为4%,水中为0.36mg/L。

应用与特性说明 3

对光稳定,在土壤中半衰期为7~14d。用途 触杀型芽前土壤处理剂,具有杀草谱广,施药量少,土壤适应性强,不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收,破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高梁、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。

应用与特性说明 4

如水稻使用于移栽本田,在移栽后4~6d,用7%颗粒剂240~285g/100m 2 或80%可湿性粉剂22~25g/100m 2 ,制成毒土撒施。施药时灌浅水层,施药后保持水层3~4d。推荐用药量为1~2kg有效成分/hm 2。用途 甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢。

应用与特性说明 5

它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。具有施药量少,除草谱广,对土壤适应性强,不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg,急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼(48h)为1.22ppm。用途 用作医药、农药中间体 生产方法 以苯甲酰氯、氯气、2,4-二氯苯酚为主要原料,进行下列反应而得。

应用与特性说明 6

1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃,通氯氯化,约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩尔比)。

应用与特性说明 7

在25-68℃之间行酯化反应,回流2-3h,反应过程中有大量氯化氢放出,回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯,和500g 1,2-二氯乙烷,冷却至-10℃,滴加338g 95%的发烟硝酸(5.1mol)和816g 96%硫酸(8mol)的混合酸,约3h滴完。

应用与特性说明 8

在-10℃下搅拌反应2h,再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层,过滤,干燥而得。4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾(97%)189g,加入搅拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中,加热回流1h,伴有二氧化碳放出,约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入搅拌下的95%的酚盐中。

应用与特性说明 9

加完后,在100℃反应3h,脱溶后加甲醇使产品溶解,冷却,滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得,熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂,21%乳油,25%可湿性粉剂。生产方法 制备方法一 水解反应 将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合手,升温至120℃,再将75g水于一定时间内恒温滴加,滴毕继续搅30min,得苯甲酰氯633g,收率96%。

应用与特性说明 10

氯化反应 投入苯甲酰氯281g,铁粉1.4g,硫黄0.56g,于20℃通氯反应2.5h,赶走余氯和氯化氢气体,得间氯苯甲酰氯粗品,收率70%~80%。酯化反应 将甲醇滴加到间氯苯甲酰氯中,配比为1:1 (mol),于25~68℃范围内反应,反应过程有轻微放热现象,可以调节加料速度,控制反应温度,回流2~3h,反应过程有大量氯化氢逸出,过量的甲醇与残余氯化氢气体用真空排除,得无色间氯苯甲酸甲酯液体,收率98%~99%。

应用与特性说明 11

硝化反应 将853g间苯甲酸甲酯(纯度94%)和500g 1,2-二氯乙烷混合手,冷却至-10℃,再滴加338g 95%发烟硝酸和816g 96%的硫酸(混酸),约在3h内滴毕,将反应物在-10℃下搅抖2h后,再在0~30℃搅拌3h,倾去有机层(1,2-二氯乙烷),过滤、干燥,得829g 5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯,收率76.9%。

应用与特性说明 12

缩合反应 将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mL DMF溶液中,升温回流1h,伴有二氧化碳气体逸出。把近1/2的DMF(夹带生成的水)溶剂蒸出后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。

应用与特性说明 13

加毕于100℃反应3h,真空蒸出DMF,加1000mL甲醇使粗品溶解,大药冷至65℃,滤出KCl,母液冷冻结晶,得纯甲羧除草醚420g,收率50%。制备方法二 类别 农药 毒性分级 低毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 6400 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4556 毫克/ 公斤 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土。

理化性质与常数
熔点 84-86°
沸点 421.0±45.0 °C(Predicted)
密度 1.5715 (rough estimate)
折射率 1.7350 (estimate)
储存条件 0-6°C
形态 neat
水溶解性 0.5mg/L(temperature not stated)
Merck 13,1214
BRN 2170169
CAS 数据库 42576-02-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate(42576-02-3)
EPA化学物质信息 Bifenox (42576-02-3)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 N
危险类别码 50/53
安全说明 60-61
危险品运输编号 UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 2
RTECS号 DG7890000
海关编码 29189900
毒害物质数据 42576-02-3(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in rats, mice: >6400, 4556 mg/kg; LC50 in pheasants, wild ducks: >5000 ppm (Kruger)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。