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盐酸氮卓斯汀 CAS: 79307-93-0
Azelastine hydrochloride
原料药
2D 矢量分子结构式
基本理化与登记标识
CAS 登记号 79307-93-0
分子式 C22H25Cl2N3O
分子量 (MW) 418.36 g/mol
EINECS 编号 620-469-0
中文别名 4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;盐酸氮卓斯汀(标准品);盐酸氮卓斯汀 -D4;盐酸氮斯丁;(R)-盐酸氮卓斯汀;盐酸氮卓斯汀;盐酸氮斯汀;盐酸氮卓斯丁
规范 SMILES CN1CCCC(CC1)N2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=N2)CC4=CC=C(C=C4)Cl.Cl
InChIKey YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N
主要用途与行业
毒理作用 1.药理作用:盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。 2.毒理研究:遗传毒性:Ames试验、DNA损伤... 查看详细工业用途与工艺规范
主要用途、行业应用与生产工艺 涵盖工业生产、分析检测、配方原料及安全限量
概述与主要应用领域

毒理作用 1.药理作用:盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。 2.毒理研究:遗传

毒性

Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖

毒性

大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎。 规格及用量 鼻喷剂:10ml:10mg/瓶,喷药是保持头部直立。2mg 片剂:2mg。口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早饭1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,或遵医嘱。 药物相关作用 在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时,禁用本品,否则会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮卓斯汀(4mg2次/天),同时口服西咪替丁(150mg2次/天)可使盐酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。口服盐酸氮卓斯汀同时分别口服红霉素(500mg3次/天,连续7天)和酮康唑(200mg2次/天,连续7天),红霉素对盐酸氮卓斯汀的药代动力学和QT间期无影响。酮康唑对QT间期无影响,但对盐酸氮卓斯汀的血药浓度测定有干扰。 类别 有毒物品 毒性分级 高毒 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 580 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 143 毫克/公斤 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾 储运特性 通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

理化性质与常数
熔点 225--2290C
储存条件 -20°C Freezer
溶解度 DMSO: >10mg/mL
形态 powder
颜色 white to off-white
Merck 14,906
稳定性 Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库 79307-93-0(CAS DataBase Reference)
GHS 危险性与安全概述
危险品标志 Xn
危险类别码 22
RTECS号 TH9203900
海关编码 2933992600
毒性 LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 36.5, 35.5, 26.9, 30.3 i.v.; 56.4, 42.8, 43.2, 46.6 i.p.; 63.0, 54.2, 66.5, 59.6 s.c.; 124, 139, 310, 417 orally (Zechel)
深度关联的国家与行业检测标准 共收录 0 项推荐/强制检测规范 (支持 HPLC/GC/MS 检测方法与基质穿透)
共收录 0 项标准
暂未录入该化合物的直接检测标准,系统已将该CAS号加入自动监控队列。