| CAS 登记号 | 23103-98-2 |
| 分子式 | C11H18N4O2 |
| 分子量 (MW) | 238.29 g/mol |
| EINECS 编号 | 245-430-1 |
| 中文别名 | 2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯;5，6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯;灭定威粉剂;抗蚜威;抗蚜威粉剂[含量＞75%];辟蚜肟粉剂;辟蚜威;灭定威 |
| 规范 SMILES | CC1=C(N=C(N=C1OC(=O)N(C)C)N(C)C)C |
| InChIKey | YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N |
| 主要用途与行业 |
毒性 大鼠急性经口LD 50 为68～147mg/kg，小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD 50 >500mg/kg。2年慢性毒性试验...
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毒性 大鼠急性经口LD 50 为68～147mg/kg，小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD 50 >500mg/kg。2年慢性毒性试验表明，大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg，狗为1.8mg/kg。对动物无致畸、致癌、致突变作用。
在三代繁殖和神经毒性试验中未见异常情况。多数鱼类LC 50 为32～40mg/kg，对蜜蜂安全。化学性质 白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10 -3 Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂：甲醇23g/100mL，乙醇25g/100mL，丙酮40g/100mL；难溶于水（0.27g/100mL)。
遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定，对一般金属设备不腐蚀。用途 高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用， 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫， 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。
抗蚜威对棉蚜基本无效。用途 该品是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。用途 是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀和熏蒸作用 用途 抗蚜威是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。
生产方法 由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h，环合成2-（N,N-二甲氨基）-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶，然后在苯中于低温下与光气反应，最后与二甲胺反应得到抗蚜威。生产方法 制备方法一 N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为： (95%) (80%) 2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。
69%,收率93.43%。2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法： 制备方法二 在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。
然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。类别 农药 毒性分级 高毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土 职业标准 STEL 0.05 毫克/立方米。