应用 2，6-二甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、工业产品等的合成。2，6-二甲基吡啶最初是从煤焦油中提取，四十年代初，世界能源结构发生“以油代煤”的变化，使得该化合物来源受到限制，并且由于农药、医药、材料等行业的发展，使得该化合物的需求量大大增加，这些都促使了2，6-二甲基吡啶的化学合成法的发展。

制备 步骤一、2，6-二甲基-4-氯吡啶的制备 在150ml三口烧瓶中，加入2，6-二甲基-4-羟基吡啶24.6g(0.2mol)和五氯化磷4.2g(0.01mol)，室温下，30min内滴加三氯氧磷46.0g(0.3mol)，滴毕，升温至110～115℃，继续反应9～11h，最后反应物成棕褐色。

蒸馏回收三氯氧磷。自然冷却至室温，将反应物缓慢倒入300ml冰水混合物中，用20％Na2CO3溶液调pH至8，3×100ml氯仿萃取，无水Na 2 SO 4 干燥，蒸馏回收氯仿，残液减压蒸馏，收集92～93℃/20mmHg的馏分，得淡黄色液体26.7g，收率94.3％，纯度98.8％。

步骤二、2，6-二甲基吡啶的制备 在250ml不锈钢高压反应釜中加入2，6-二甲基-4-氯吡啶14.2g(0.1mol)、5％Pd/C催化剂0.4g，无水乙醇150ml，密封，N2置换法除去高压釜内空气，最后通入氢气加压到0.1MPa，开启搅拌器，升温至35～40℃，采用HPLC监控反应，10小时后原料转化完全，放出未反应完气体，打开高压釜盖，取出反应物。

过滤，催化剂回收套用，母液回收乙醇，残液常压蒸馏收集142～141℃馏分，得无色液体10.3g，收率96.2％，纯度99.2％。精制纯化 将300g2，6-二甲基吡啶加入三口烧瓶中，打开搅拌，水浴加热至85摄氏度，向其中滴加10g水，滴加完毕后向其中分批加入尿素，反应1小时后，将水浴温度降至75摄氏度，继续反应4小时。

之后取出烧瓶，在常温下继续搅拌，直至物料温度为常温。反应结束。反应结束后，将络合物过滤，用100ml甲苯洗涤两次次，洗液合并单独放置。得络合物178g，滤液和一次洗液共280ml，二次洗液110ml。滤液从上表可以看出，2，6-二甲基吡啶含量在滤液中有明显下降，回收率很高。

络合物分解后2，6-二甲基吡啶含量为99％左右。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 ▼ ▲ 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg） 2，6-二甲基吡啶 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 化学性质 无色油状液体。

熔点-5.8℃，沸点144℃（139-141℃，145.6-145.8℃），相对密度0.9252（20/4℃），折光率1.4977，闪点33℃。能与二甲基甲酰胺和四氢呋喃混溶，易溶于冷水，溶于热水、乙醇及乙醚。有吡啶和薄荷和混合气味。用途 该品在有机合成中用途广泛。

医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。2,6-二甲基吡啶还可用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间体。

本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。用途 用作有机合成原料 用途 广泛应用于有机合成，医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。

以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。还用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间体。经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。也用于各种坚果型香精以及可可、咖啡、肉、面包及蔬菜香精。

用途 用于合成各种治疗高血压病的药及急救药，另外还用作杀虫剂及助染剂 生产方法 可通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。类别 易燃液体 毒性分级 高毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 400 毫克/ 公斤 可燃性危险特性 遇明火、高温、氧化剂较易燃; 遇热产生有毒氧化氮气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 灭火剂 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂。