现行有效行业标准环境保护

HJ 70-2025

水质化学需氧量的测定氯气校正法代替HJ/T 70—2001

🔬 标准体检与查新报告

正式发布日期

2026-07-01

正式实施日期

2026-07-01

中国标准分类号 (CCS)

Z16

国际标准分类号 (ICS)

13.020

📑 标准核心属性与编制信息

主管部门 / 发布部门生态环境部

归口技术委员会由主管部门直管或未单设

主要起草单位以正式出版纸质文本为准

主要起草人员以正式出版纸质文本为准

国际标准采标情况自主编制，未等同采用国际标准

最后同步校验时间 2026-09-28

📥 官方正版全文阅读与多源下载通道

直通国家标准全文公开系统、行业/地方权威信息服务平台及国家标准馆藏库

🔒 访客受限：登录账号或开通 VIP 畅享全文

🔒 入口1 (官方PDF全文)

👑 权限受限

湖南地方标准 · 官方原版PDF全文

🔒 入口2 (行标服务平台)

👑 权限受限

行业标准信息服务平台 (hbba)

🔒 入口3 (国家标准馆)

👑 权限受限

中国标准服务网 (cssn)

🔒 入口4 (生态环境部)

👑 权限受限

官方采集发布源 (https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202512/t20251226_1139046.shtml)

权威标准深度数字化解析实验方法与设备物资资产库

标准深度技术解析与标准化生产储备

标准代号：HJ 70-2025

联动知识图谱与储备库： 🔬 分析方法库 ⚙️ 仪器条件库 🎯 检测成分库 (CAS/离子) 🧪 试剂标准品库 (CRM/CAS) 📦 耗材配件库 📋 样品基质库

标准检测方法与测定原理 (Analytical Principle)

分析方法库 (SOP)

在样品中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定样品中未被还原的重铬酸钾,由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度,即为表观COD。样品中被重铬酸钾氧化的游离氯离子转化为氯气,导出至氢氧化钠溶液吸收,用硫代硫酸钠滴定吸收液,由硫代硫酸钠滴定体积计算得到氯气校正值。表观COD 与氯气校正值之差为样品COD。 5 干扰和消除 5.1 铵离子浓度(以N 计)大于80 mg/L,用0.250 mol/L 重铬酸钾测定,对COD 测定产生正干扰, 可用适当稀释或加碱氮吹的方法消除铵离子的干扰。加碱氮吹操作步骤详见GB/T 31195。 5.2 ClO3 -在试验条件下参与氧化反应,对COD 测定产生负干扰,样品中ClO3 -浓度高于5 mg/L 时,本方法不适用。ClO3 -的测定方法详见HJ 1050。 6 试剂和材料 6. 硫酸(6.1)和水以1:9 的体积比混合。 16 6.17 硫酸溶液III:c(H2SO

🎯 国家有证标准物质、内标与替代物资产表

标准储备液与校准工作液配置规范标准物质库 (CRM)

标准条款	标准物质名称	标物类别	浓度规格	溶剂介质	储存与配制使用说明
6.23	重铬酸钾标准溶液	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	用于校准曲线绘制或内标测定
6.23.1	重铬酸钾标准溶液I	国家有证标准物质 (CRM)	0.250 mol/L	指定基质介质	c(1 6 K2Cr2O7)=0.250 mol/L。称取12.258 0 g 重铬酸钾(6.2)溶于水中,转移至1 000 mL 容量瓶中,定容至标线。亦可购买市售有证标准溶液。
6.23.2	重铬酸钾标准溶液II	国家有证标准物质 (CRM)	0 mol/L	指定基质介质	c(1 6 K2Cr2O7)=0.025 0 mol/L。将重铬酸钾标准溶液I(6.23.1)稀释10 倍。亦可购买市售有证标准溶液。
6.24	硫酸亚铁铵标准溶液	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	用于校准曲线绘制或内标测定
6.24.1	硫酸亚铁铵标准溶液I	国家有证标准物质 (CRM)	0.05 mol/L	指定基质介质	c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.05 mol/L。称取19.5 g 硫酸亚铁铵(6.5)溶于水中,加入10 mL 硫酸(6.1),待溶液冷却后稀释至1 L。每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液I(6.23.1)标定。标定时应做平行双样。取5.00 mL 重铬酸钾标准溶液I(6。
0.250	c V × = ..........................。	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	...............(1) 将硫酸亚铁铵标准溶液I(6.24.1)用实验用水稀释10 倍,用重铬酸钾标准溶液II(6.23.2)标定, 标定步骤及浓度计算与6.24.1 类同。每日临用前标定。
6.25	邻苯二甲酸氢钾标准溶液	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	用于校准曲线绘制或内标测定
6.25.1	邻苯二甲酸氢钾标准溶液I	国家有证标准物质 (CRM)	000 mg/L	指定基质介质	c(KHC8H4O4)=0.083 26 mmol/L、ρ(Cl-)=10 000 mg/L 式中: c1——硫酸亚铁铵标准溶液I的浓度,mol/L; V——滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液I的体积,mL。
6.24.2	硫酸亚铁铵标准溶液II	国家有证标准物质 (CRM)	0.005 mol/L	指定基质介质	c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.005 mol/L。。称取0.425 1 g 邻苯二甲酸氢钾(6.6)溶于水,稀释至1 000 mL,混匀。该标准溶液的理论COD 值为500 mg/L。取10.00 mL 上述标准溶液与4.121 1 g 氯化钠(6.11)溶于水,并稀释至25
6.25.2	邻苯二甲酸氢钾标准溶液II	国家有证标准物质 (CRM)	000 mg/L	指定基质介质	c(KHC8H4O4)=0.249 8 mmol/L、ρ(Cl-)=10 000 mg/L。称取0.510 2 g 邻苯二甲酸氢钾(6.6)溶于水,并稀释至1 000 mL,混匀。该标准溶液的理论COD HJ 70—2025 4 值为600 mg/L。取25.00 mL 上述标准溶液与4.121
6.26	硫代硫酸钠标准溶液	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	用于校准曲线绘制或内标测定
6.26.1	硫代硫酸钠标准溶液I	国家有证标准物质 (CRM)	0.02 mol/L	指定基质介质	c(Na2S2O3)≈0.02 mol/L。称取5.0 g 五水合硫代硫酸钠(6.8)溶于新煮沸并已冷却的水中,加入0.5 g 无水碳酸钠(6.9),转移至1 000 mL 棕色容量瓶,用水稀释至刻线,混匀,贮存于棕色试剂瓶中,放置一周后标定其浓度, 若溶液呈现浑浊,必须过滤。在150 mL 碘
0.250	c V V × = ′ ′ − ..................。	国家有证标准物质 (CRM)	标定纯度/浓度	指定基质介质	.......................(2) 式中: c2——硫代硫酸钠标准溶液I的浓度,mol/L; V′——滴定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液I的体积,mL; 0 V ′——滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液I的体积,mL。
6.26.2	硫代硫酸钠标准溶液II	国家有证标准物质 (CRM)	0.01 mol/L	指定基质介质	c(Na2S2O3)≈0.01 mol/L。将硫代硫酸钠标准溶液I(6.26.1)用实验用水稀释2 倍,临用前用重铬酸钾标准溶液II(6.23.2) 标定,其标定步骤及浓度计算与6.26.1 类同。

🧪 关键化学试剂、基准材料与高纯气体资产表

支持后续关联 CAS 化学品库试剂化学品库 (CAS)

条款	试剂 / 材料名称	化学式 / CAS 号	纯度级别	关键指标要求	主要实验用途
6。	硫酸(6.1)和水以1	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	9 的体积比混合。 16	9 的体积比混合。 16
6.17	硫酸溶液III	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	c(H2SO4)=1 mol/L 硫酸溶液II。硫酸(6.1)和水以1:5 的体积比混合除非另有说明,分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,实验用水均为新制备的超纯水、蒸馏水或同等纯度的水。	c(H2SO4)=1 mol/L 硫酸溶液II。硫酸(6.1)和水以1:5 的体积比混合除非另有说明,分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,实验用水均为新制备的超纯水、蒸馏水或同等纯度的水。
6.1	硫酸(H2SO4)	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	优级纯 (GR)	ρ=1.84 g/mL,优级纯。	ρ=1.84 g/mL,优级纯。
6.2	重铬酸钾(K2Cr2O7)	K2Cr2O7	分析纯 (AR)	基准试剂,使用前在105°C烘箱中干燥2 h。	基准试剂,使用前在105°C烘箱中干燥2 h。
6.3	硫酸银(Ag2SO4)	Ag2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.4	硫酸汞(HgSO4)	HgSO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.5	硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]	NH4)2Fe(SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.6	邻苯二甲酸氢钾(KC8H5O4)	KC8H5O4 \| CAS: 64-18-6	分析纯 (AR)	基准试剂,使用前在105°C烘箱中干燥2 h。	基准试剂,使用前在105°C烘箱中干燥2 h。
6.7	七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)	FeSO4·7H2O \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.8	五水合硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)	Na2S2O3·5H2O \| CAS: 7757-82-6	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.9	无水碳酸钠(Na2CO3)	Na2CO3 \| CAS: 497-19-8	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.10	碘化钾(KI)	-	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.11	氯化钠(NaCl)	NaCl \| CAS: 7647-14-5	分析纯 (AR)	基准试剂,使用前以500°C~600°C温度灼烧40 min~50 min。	基准试剂,使用前以500°C~600°C温度灼烧40 min~50 min。
6.12	可溶性淀粉	-	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.13	氢氧化钠(NaOH)	NaOH \| CAS: 1310-73-2	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.15	硫酸溶液I	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	取55 mL 硫酸(6.1)缓慢倒入少量水中,稀释至1 L。	取55 mL 硫酸(6.1)缓慢倒入少量水中,稀释至1 L。
6.18	硫酸银-硫酸溶液	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	向500 mL 硫酸(6.1)中加入5 g 硫酸银(6.3),放置1 d~2 d 使之溶解,并混匀,使用前小心摇匀。	向500 mL 硫酸(6.1)中加入5 g 硫酸银(6.3),放置1 d~2 d 使之溶解,并混匀,使用前小心摇匀。
6.19	硫酸汞溶液	H2SO4 \| CAS: 7664-93-9	分析纯 (AR)	HJ 70—2025 3 称取30 g 硫酸汞(6.4)溶于100 mL 硫酸溶液I(6.15)中,混匀。	HJ 70—2025 3 称取30 g 硫酸汞(6.4)溶于100 mL 硫酸溶液I(6.15)中,混匀。
6.20	氢氧化钠溶液	NaOH \| CAS: 1310-73-2	分析纯 (AR)	ρ(NaOH)=20 g/L。称取20 g 氢氧化钠(6.13)溶于少量水中,稀释至1 L。	ρ(NaOH)=20 g/L。称取20 g 氢氧化钠(6.13)溶于少量水中,稀释至1 L。
6.21	试亚铁灵指示剂溶液	-	分析纯 (AR)	1,10-菲绕啉指示剂溶液。溶解0.7 g 七水合硫酸亚铁(6.7)于50 mL 水中,加入1.5 g 1,10-菲绕啉 (6.14),搅拌至溶解,稀释至100 mL。	1,10-菲绕啉指示剂溶液。溶解0.7 g 七水合硫酸亚铁(6.7)于50 mL 水中,加入1.5 g 1,10-菲绕啉 (6.14),搅拌至溶解,稀释至100 mL。
6.22	淀粉溶液	-	分析纯 (AR)	ρ=10 g/L。称取1.0 g 可溶性淀粉(6.12),用少量水调成糊状,慢慢倒入100 mL 沸水,继续煮沸至溶液澄清, 冷却后贮存于试剂瓶中,临用现配。	ρ=10 g/L。称取1.0 g 可溶性淀粉(6.12),用少量水调成糊状,慢慢倒入100 mL 沸水,继续煮沸至溶液澄清, 冷却后贮存于试剂瓶中,临用现配。
5。	00	-	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
2。	00	-	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.27	防爆沸玻璃珠	-	分析纯 (AR)	标准规范级别	分析检测制备与提取
6.28	氮气	N2 \| CAS: 7727-37-9	分析纯 (AR)	纯度大于99.9%。 7	纯度大于99.9%。 7

⚙️ 标准核心分析与现场检验仪器设备表

供实验室资质认定 (CMA/CNAS) 与仪器采购配置参考仪器设备库

仪器设备名称	设备类别	核心配置与技术功能	关键运行技术参数	标准用途与资质关联
仪器和设备	核心分析仪器		标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
采样瓶	核心分析仪器	玻璃瓶,容积不小于100 mL。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
回流吸收装置回流吸收装置包括	核心分析仪器	250 mL 插管三角烧瓶,球形冷凝管,玻璃或其他不与氯气反应的惰性导管, 250 mL 吸收瓶,气体流量控制器(流量范围0 mL/min~40 mL/min),见图1。亦可使用其他等效回流吸收装置。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
加热装置	核心分析仪器	功率可调的电炉或其他等效消解装置。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
分析天平	精密衡器设备	分度值为0.1 mg。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
酸式滴定管	核心分析仪器	25 mL 或50 mL 或其他等效滴定设备。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品的采集按照HJ	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
HJ	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
的相关规定进行样品的采集	核心分析仪器	采集样品的体积不少于100 mL。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品的保存采集的样品置于玻璃瓶(7.1)中	核心分析仪器	应尽快分析。如果不能立即分析时,应加入硫酸溶液(如6.16) 至pH<2,在4°C以下保存,保存时间不超过5 d。 9 分析步骤	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
氯离子浓度的测定样品中氯离子的浓度可采用GB 11896 或HJ 82	核心分析仪器	8—2017 附录A 进行测定。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
回流吸收装置气密性检查连接回流吸收装置(7.2)	核心分析仪器	导管末端插入吸收瓶液面以下,用少量实验用水浸润回流吸收装置各接口的磨口处形成水封。封闭插管三角烧瓶的插管端,打开加热装置,低温加热空的插管三角烧瓶, 待导管末端吸收瓶内有气泡持续冒出,关闭加热装置,若导管末端倒吸一段水柱,则气密性检查满足实验要求。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
COD 浓度≤50 mg/L 的样品测定	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品测定取10.0 mL 样品于250 mL 插管三角烧瓶中	核心分析仪器	根据表1 推荐试剂用量,按质量比m(HgSO4):m(Cl-) =7.5∶1 加入硫酸汞溶液(6.19),充分摇匀,加入重铬酸钾标准溶液II(6.23.2)5.00 mL 和几粒防爆沸玻璃珠(6.27)。取20.0 mL 氢氧化钠溶液(6.20)于吸收瓶内,加水稀释至200 mL。 HJ 70—2	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
空白试验用10.0 mL 实验用水代替样品进行空白试验	核心分析仪器	按9.3.1 相同步骤进行测定,记录空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液II的体积V0。表1 不同氯离子浓度时的试剂用量氯离子浓度(mg/L) 硫酸汞溶液加入量(mL) 硫酸银-硫酸溶液加入量(mL) 回流后水加入量(mL) 1 000	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
15 40 2 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
16 41 3 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
16 42 4 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
16 43 6 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
17 44 8 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
17 46 10 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
18 47 12 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
18 48 15 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
19 50 18 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
19 51 20 000	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
20 52 注	核心分析仪器	样品的氯离子浓度在两氯离子浓度值之间时,按较大氯离子浓度对应的试剂用量加入。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
COD 浓度>50 mg/L 的样品测定	核心分析仪器	标准规程指定设备	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
样品测定取10.0 mL 样品于250 mL 插管三角烧瓶中	核心分析仪器	按表1 推荐试剂用量加入硫酸汞溶液(6.19),充分摇匀,加入重铬酸钾标准溶液I(6.23.1)5.00 mL 和几粒防爆沸玻璃珠(6.27)。取20.0 mL 氢氧化钠溶液(6.20)于吸收瓶内,加水稀释至200 mL。其他操作与9.3.1 相同。取下吸收瓶,冷却至室温,加入1.0 g 碘化钾	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
空白试验用10.0 mL 实验用水代替样品进行空白试验	核心分析仪器	按照9.4.1 相同步骤进行测定,记录空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液I 的滴定体积V0。 10 结果计算与表示	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
结果计算样品中化学需氧量的质量浓度	核心分析仪器	按公式(3)至(5)计算。 1 0 2 3 ( ) 8000 c V V V ρ − × = 表观 .......................................(3) 式中: ρ表观——表观COD,mg/L; c1——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L; V0——空白试验所消耗的	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
结果表示当COD 测定结果小于100 mg/L 时保留至整数位;当测定	核心分析仪器	结果大于或等于100 mg/L 时,保留3 位有效数字。 11 准确度	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
精密度 6 家实验室分别对COD 浓度为20.8 mg/L、46.4	核心分析仪器	mg/L、156 mg/L 的统一有证标准样品(氯离子浓度范围为10 000 mg/L~15 000 mg/L)和60 mg/L、600 mg/L 的统一标准样品(氯离子浓度范围为 10 000 mg/L~20 000 mg/L)重复测定6 次:实验室内相对标准偏差分别为2.4%~3.9%、1.5%	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%~3.9%和3.8%~7.3%、0.57%~1.8%;实验室间相对标	核心分析仪器	准偏差分别为3.3%、1.1%、1.0%和2.0%、	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%;重复性限分别为2 mg/L、4 mg/L、13 mg/L 和10	核心分析仪器	mg/L、20 mg/L;再现性限分别为2 mg/L、4 mg/L、 13 mg/L 和10 mg/L、22 mg/L。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%、3.0%~5.9%、2.5%~3.9%;实验室间相对标准偏差分别为	核心分析仪器	5.2%、5.4%、2.7%;重复性限分别为 3 mg/L、3 mg/L、4 mg/L;再现性限分别为4 mg/L、5 mg/L、5 mg/L 6 家实验室分别对COD 平均测定浓度为22.2 mg/L、25.8 mg/L、37.9 mg/L 的统一地表水实际样品 (氯离子浓度范围为3 000 mg	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%、1.4%~3.0%、0.68%~1.9%;实验室间相对标准偏差分别	核心分析仪器	为2.7%、3.3%、8.6%;重复性限分别为8 mg/L、11 mg/L、12 mg/L;再现性限分别为11 mg/L、14 mg/L、26 mg/L。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
正确度 6 家实验室分别对COD 浓度为20.8 mg/L、46.4	核心分析仪器	mg/L、156 mg/L 的统一有证标准样品(氯离子浓度范围为10 000 mg/L~15 000 mg/L)和60 mg/L、600 mg/L 的统一标准样品(氯离子浓度范围为 10 000 mg/L~20 000 mg/L)重复测定6 次:相对误差范围分别为0%~4.1%、0%~2.2%、1。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%±2.4%、0.76%±1.3%	核心分析仪器	6 家实验室分别对COD 平均测定浓度为70.5 mg/L,加标浓度为100 mg/L 的统一生活污水实际样品(氯离子浓度为1 400 mg/L)重复测定6 次:加标回收率范围为81.7%~109%;加标回收率最终值为98.5%±19.0% 6 家实验室分别对COD 平均测定浓度为22.2 mg/L	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%±12.6%、95.4%±11.6%	核心分析仪器	6 家实验室分别对COD 平均测定浓度为88.2 mg/L、155 mg/L、323 mg/L,加标浓度均为200 mg/L 的统一工业废水实际样品(氯离子浓度范围为5 200 mg/L~18 000 mg/L)重复测定6 次:加标回收率范围分别为95.6%~102%、93.0%~110%、95.0	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
%±12.4%、99.5%±8.8%	核心分析仪器	12 质量保证和质量控制	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
空白试验每批样品(≤20 个)应至少做两个实验室空白	核心分析仪器	实验室空白的试剂加入量按该批样品中最大氯离子浓度的表1 推荐试剂用量加入。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
精密度控制每批样品(≤20 个)至少测定10%的平行样	核心分析仪器	样品数量≤10 个时,应至少测定一个平行样。当20 mg/L≤样品浓度≤100 mg/L 时,平行双样测定结果的相对偏差应在±15%以内;当样品浓度>100 mg/L 时,平行双样测定结果的相对偏差应在±10%以内。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
正确度控制每批样品(≤20 个)至少测定一个高氯水质有证标准样品或实验	核心分析仪器	室控制样(如6.25),其测定值应在保证值范围内或达到规定的质量控制要求。 13 注意事项	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
溶液消解时应保证消解装置均匀加热	核心分析仪器	使溶液缓慢沸腾并保持微沸状态,爆沸或未出现沸腾均会影响测定结果。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)
回流吸收装置的玻璃器皿之间接口均应采用磨口设计	核心分析仪器	用少量实验用水浸润回流吸收装置各接口的磨口处形成水封,实验过程需保证装置连接处气密性良好,否则会导致测定结果偏高。	标准条款技术要求	标准规程必备 (CMA/CNAS 资质认定)

🕸️ 知识图谱与标准拓扑关系网

深度涵盖：代际演变替代、同系列分部关联、归口技术委员会同门研制及国际对标

7 节点 6 连线

🔒

知识图谱与拓扑关系需登录查看

深度涵盖代际演变替代、同系列分部关联、归口主管研制及国际对标。登录账号即可免费解锁完整力导向交互网络与节点穿梭。

7 实体节点 6 关联拓扑

免费注册 / 微信扫码一键登录

⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴

自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条

共 2 个代际版本

HJ/T 70—2001 ↗ 已废止

被代替的历史老版本

前代历史版本

正式发布：2001-01-01 实施施行：未列明

HJ 70-2025 现行

● 现行有效版本 (当前页面)

水质化学需氧量的测定氯气校正法代替HJ/T 70—2001

正式发布：2026-07-01 实施施行：2026-07-01

🎯 同类及相似标准智能推荐矩阵

基于中国标准分类号(CCS)、国际标准分类号(ICS)及归口技术领域的深度关联推荐

HJ 70-2025

📑 标准核心属性与编制信息

📥 官方正版全文阅读与多源下载通道

标准深度技术解析与标准化生产储备

标准检测方法与测定原理 (Analytical Principle)

方法精密度与加标回收率指标 (Precision & Recovery Metrics)

🕸️ 知识图谱与标准拓扑关系网

知识图谱与拓扑关系需登录查看

⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴

🎯 同类及相似标准智能推荐矩阵

分享标准详情

追标 · 统一身份认证